Translarna

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-08-2018

有効成分:

Atalurēns

から入手可能:

PTC Therapeutics International Limited

ATCコード:

M09AX03

INN(国際名):

ataluren

治療群:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

治療領域:

Muskuļu distrofija, Duchenne

適応症:

Translarna ir indicēts, lai ārstētu Dišēna muskuļu distrofija, kas rodas no muļķības mutācija dystrophin gēnu, poliklīnikas pacientiem vecumā no 2 gadiem un vecākiem. Efektivitāte nav pierādīta ārpus ambulatoro pacientu. Klātbūtne muļķības mutācija dystrophin gēnu būtu jānosaka ģenētiskā testēšana.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-07-31

情報リーフレット

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRANSLARNA 125 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
TRANSLARNA 250 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
TRANSLARNA 1000 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_atalurenum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Translarna un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Translarna lietošanas
3.
Kā lietot Translarna
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Translarna
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRANSLARNA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Translarna ir zāles, kas satur aktīvo vielu atalurēnu.
Translarna lieto, lai ārstētu Dišēna muskuļu distrofiju, ko
izraisījis specifisks ģenētisks defekts, kas
ietekmē normālu muskuļu darbību.
Translarna lieto, lai ārstētu 2 gadus vecus un vecākus pacientus,
kuri spēj staigāt.
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar Translarna ārsts Jūs vai Jūsu
bērnu pārbaudīs, lai apstiprinātu, ka
Jūsu/Jūsu bērna slimība ir piemērota ārstēšanai ar šīm
zālēm.
KĀ TRANSLARNA DA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Translarna 125 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Translarna 250 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Translarna 1000 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Translarna 125 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 125 mg atalurēna _(atalurenum)_.
Translarna 250 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 250 mg atalurēna _(atalurenum)_.
Translarna 1000 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 1000 mg atalurēna _(atalurenum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas vai gandrīz baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Translarna ir indicēts distrofīna gēna beznozīmes (_nonsense_)
mutācijas izraisītas Dišēna muskuļu
distrofijas ārstēšanai 2 gadus veciem un vecākiem staigājošiem
pacientiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Beznozīmes (_nonsense_) mutācijas esamība distrofīna gēnā ir
jānosaka, veicot ģenētiskas pārbaudes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Ārstēšanu ar Translarna drīkst sākt vienīgi ārsti speciālisti,
kuriem ir pieredze
Dišēna/Bekera muskuļu distrofijas ārstēšanā.
Devas
Atalurēns jālieto iekšķīgi katru dienu trīs devās.
Pirmā deva jālieto no rīta, otrā deva – pusdienlaikā un trešā
– vakarā. Ieteicamie devu lietošanas
starplaiki ir 6 stundas starp rīta un pusdienlaika
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する