Tranexam comprimate filmate 500 mg

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

即購入

公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-05-2014

有効成分:

Acid tranexamicum

から入手可能:

Nijfarm SAD

ATCコード:

B02AA02

INN(国際名):

Acidum tranexamicum

投薬量:

500 mg

医薬品形態:

comprimate filmate

パッケージ内のユニット:

N10

処方タイプ:

Fara reteta

製:

Nijfarm SAD (prod.: Compania chimico-farmaceutica din Obninsk SAI, Rusia)

承認日:

2014-04-29

情報リーフレット

                                Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20569 din 29.04.2014 
Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
TRANEXAM

 
COMPRIMATE FILMATE 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Tranexam

 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Acidum tranexamicum 
 
COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa activă: _acid tranexamic – 500 mg; 
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, hiproloză, carboximetilamidon de sodiu, 
talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu; film: hipromeloză, dioxid de titan, 
talc, macrogol. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate  filmate,  biconvexe,  de  culoare  albă.  În  secţiune  transversală  –  de 
culoare albă sau albă cu nuanţă bej sau gri. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Antifibrinolitice, aminoacizi. B02AA02. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparat  antifibrinolitic.  Acidul  tranexamic  inhibă  specific  activarea  profibrinolizinei 
(plasminogenului)  şi  transformarea  lui  în  fibrinolizină  (plasmină).  Posedă  acţiune 
hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea fibrinolizinei 
(patologia  trombocitelor,  menoragie).  De  asemenea  acidul  tranexamic  pe  contul 
inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide active, care participă în reacţiile alergice 
şi inflamatorii, posedă acţiune
antialergică şi antiinflamatoare. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Absorbţia  la  administrarea  internă  în  intervalul  dozelor  de  0,5-2  g  –  30-50%. 
Concentraţia  plasmatică  maximă  la  administrarea  dozelor  de  0,5  g,  1  g  şi  2  g  se 
realizează  timp  de  3  ore,  concent
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する