Tranexam comprimate filmate 500 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
01-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
21-05-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Acid tranexamicum
Disponibil de la:
Nijfarm SAD
Codul ATC:
B02AA02
INN (nume internaţional):
Acidum tranexamicum
Dozare:
500 mg
Forma farmaceutică:
comprimate filmate
Unități în pachet:
N10
Tip de prescriptie medicala:
Fara reteta
Produs de:
Nijfarm SAD (prod.: Compania chimico-farmaceutica din Obninsk SAI, Rusia)
Data de autorizare:
2014-04-29
Prospect
Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20569 din 29.04.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TRANEXAM
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Tranexam
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Acidum tranexamicum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _acid tranexamic – 500 mg;
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, hiproloză, carboximetilamidon de sodiu,
talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu; film: hipromeloză, dioxid de titan,
talc, macrogol.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate, biconvexe, de culoare albă. În secţiune transversală – de
culoare albă sau albă cu nuanţă bej sau gri.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antifibrinolitice, aminoacizi. B02AA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparat antifibrinolitic. Acidul tranexamic inhibă specific activarea profibrinolizinei
(plasminogenului) şi transformarea lui în fibrinolizină (plasmină). Posedă acţiune
hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea fibrinolizinei
(patologia trombocitelor, menoragie). De asemenea acidul tranexamic pe contul
inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide active, care participă în reacţiile alergice
şi inflamatorii, posedă acţiune
antialergică şi antiinflamatoare.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Absorbţia la administrarea internă în intervalul dozelor de 0,5-2 g – 30-50%.
Concentraţia plasmatică maximă la administrarea dozelor de 0,5 g, 1 g şi 2 g se
realizează timp de 3 ore, concent
Citiți documentul complet
