Tookad

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2022

有効成分:

padeliporfin di-kalium

から入手可能:

STEBA Biotech S.A

ATCコード:

L01XD07

INN(国際名):

padeliporfin

治療群:

Antineoplastiske midler

治療領域:

Prostata neoplasmer

適応症:

Tookad er indisert som monoterapi for voksne pasienter med tidligere ubehandlet, ensidig, lav risiko, adenocarcinoma av prostata med en forventet levealder ≥ 10 år og:Klinisk stadium T1c eller T2a;Gleason Score ≤ 6, basert på høy oppløsning biopsi strategier;PSA ≤ 10 ng/mL;3 positive kreft kjerner med en maksimal kreft core lengde på 5 mm i én kjerne, eller 1-2 positiv kreft kjerner med ≥ 50 % kreft involvering i en kjerne eller en PSA-tetthet ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOOKAD 183 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TOOKAD 366 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
padeliporfin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva TOOKAD er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før TOOKAD brukes
3.
Hvordan TOOKAD brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan TOOKAD oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOOKAD ER OG HVA DET BRUKES MOT
TOOKAD er et legemiddel som inneholder padeliporfin. Det brukes til å
behandle voksne menn som
har lav-risiko prostatakreft i kun én lapp, ved bruk av en teknikk
som kalles VTP (Vascular-Targeted
Photodynamic)-behandling. Behandlingen er utført under narkose
(legemidler som får deg til å sove
slik at du ikke kjenner smerte og ubehag).
Det brukes hule nåler til å sette fibrene inn i riktig del av
prostata. Når TOOKAD har blitt gitt, må det
aktiveres ved å sende laserlys langs en fiber som sikter lyset inn
mot kreften. Det aktiverte legemidlet
gjør at kreftcellene dør.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR TOOKAD BRUKES
_ _
BRUK IKKE TOOKAD
-
dersom du er allergisk overfor padeliporfin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har gjennomgått en prosedyre for behandling av benign
prostatahypertrofi, inkludert
transuretral reseksjon av prostata (TUR-P).
-
dersom du gjennomgår eller har tidligere gjennomgått behandling for
prostatakreft.
-
dersom du har fått vite at du har et leverproblem som kalles
kolestase.
-
dersom du opp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
TOOKAD 183 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
TOOKAD 366 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
TOOKAD 183 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 183 mg padeliporfin (som dikalium).
TOOKAD 366 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 366 mg padeliporfin (som dikalium).
1 ml rekonstituert oppløsning inneholder 9,15 mg padeliporfin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er et mørkt lyofilisat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
TOOKAD er indisert som monoterapi til voksne pasienter med tidligere
ubehandlet, unilateral lav-
risiko-adenokarsinom i prostata med forventet levetid på ≥ 10 år
og:
-
klinisk stadium T1c eller T2a.
-
Gleason-score ≤ 6, basert på biopsimetoder med høy oppløsning.
-
PSA ≤ 10 ng/ml.
-
3 positive biopsier med maksimalt 5 mm kreft i enhver biopsilengde
ELLER 1–2 positive
biopsier med ≥ 50 % kreftinfiltrasjon i enhver biopsilengde eller en
PSA-
tetthet ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
TOOKAD skal kun brukes på sykehus. Det skal kun brukes av personale
som er opplært i prosedyren
Vascular-Targeted Photodynamic Therapy (VTP).
Dosering
Den anbefalte dosen av TOOKAD er én enkeltdose på 3,66 mg/kg med
padeliporfin.
TOOKAD administreres som en del av fokal VTP. VTP-prosedyren utføres
under narkose etter rektal
forberedelse. Profylaktisk antibiotika og alfablokkere kan foreskrives
etter legens vurdering.
Ny behandling av samme lapp eller sekvensiell behandling av lappen på
motsatt side av prostata
anbefales ikke (se pkt. 4.4).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt leverfunksjon _
Det finnes ingen tilgjengelige data hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Eksponering for
padeliporfin er forventet å øke og/eller forlenges hos pasienter med
nedsatt leverfunksjon. Det kan
3
ikke gis spesifikke doseringsa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する