TOLTRAMAX 50 mg/ml orale suspensie voor varkens

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

有効成分:

TOLTRAZURIL

から入手可能:

LAVET Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

QP51BC01

INN（国際名）:

TOLTRAZURIL

医薬品形態:

Suspensie voor oraal gebruik

構図:

TOLTRAZURIL 50 mg/ml,

投与経路:

Oraal gebruik

処方タイプ:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

治療群:

Biggen

治療領域:

Toltrazuril

製品概要:

Wachttermijn: Biggen Vlees 77 dagen

認証ステータス:

HU/V/0114/001

承認日:

2012-04-05

製品の特徴

BD/2022/REG NL 110949/zaak 937484
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van LAVET Pharmaceuticals Ltd. te Kistarcsa d.d. 17
november 2021
tot wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
TOLTRAMAX 50
MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer REG NL
110949;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
TOLTRAMAX
50 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer REG
NL
110949, zoals aangevraagd d.d. 17 november 2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel TOLTRAMAX 50 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, REG
NL 110949 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
TOLTRAMAX 50 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, REG NL 110949 treft
u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2022/REG NL 110949/zaak 937484
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift