TEVA-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

から入手可能:

TEVA CANADA LIMITED

ATCコード:

R03AC02

INN（国際名）:

SALBUTAMOL

投薬量:

100MCG

医薬品形態:

Aérosol à dose mesurée

構図:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

投与経路:

Inhalation

パッケージ内のユニット:

200 DOSES

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887013; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2009-12-07

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-SALBUTAMOL
HFA
salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol)
en aérosol pour inhalation
100 mcg de salbutamol par activation
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs
β
2
-adrénergiques)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 20 mars 2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213098
_Page 1_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 17
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
19
PHARMACOLOGI