TEVA-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

现在购买

产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2018

有效成分:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

可用日期:

TEVA CANADA LIMITED

ATC代码:

R03AC02

INN(国际名称):

SALBUTAMOL

剂量:

100MCG

药物剂型:

Aérosol à dose mesurée

组成:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

给药途径:

Inhalation

每包单位数:

200 DOSES

处方类型:

Prescription

治疗领域:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887013; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2009-12-07

产品特点

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-SALBUTAMOL
HFA
salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol)
en aérosol pour inhalation
100 mcg de salbutamol par activation
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs
β
2
-adrénergiques)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 20 mars 2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213098
_Page 1_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 17
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
19
PHARMACOLOGI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

产品特点 产品特点 英文 20-03-2018

搜索与此产品相关的警报