TEVA-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

R03AC02

INN (Isem Internazzjonali):

SALBUTAMOL

Dożaġġ:

100MCG

Għamla farmaċewtika:

Aérosol à dose mesurée

Kompożizzjoni:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

Rotta amministrattiva:

Inhalation

Unitajiet fil-pakkett:

200 DOSES

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887013; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-07

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-SALBUTAMOL
HFA
salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol)
en aérosol pour inhalation
100 mcg de salbutamol par activation
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs
β
2
-adrénergiques)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 20 mars 2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213098
_Page 1_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 17
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
19
PHARMACOLOGI