Tesavel

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2012

有効成分:

sitagliptine

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BH01

INN(国際名):

sitagliptin

治療群:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Voor patiënten met diabetes mellitus type 2, Tesavel wordt aangegeven om verbeter glycemische controle:als monotherapie:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging alleen en voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met:metformin als dieet en lichaamsbeweging plus metformine alleen niet voldoende glycemische controle;enz.) als dieet en lichaamsbeweging plus de maximaal getolereerde dosis van een enz.) alleen bieden onvoldoende glycemische controle en wanneer metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;een PPARy agonist (ik. een thiazolidinedione) bij het gebruik van een PPARy agonist is een passende en als dieet en lichaamsbeweging plus de PPARy agonist alleen bieden onvoldoende glycemische controle;als drievoudige orale therapie in combinatie witha enz.) en metformine als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze middelen bieden onvoldoende glycemische controle;een peroxisoom-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonist en metformine bij het gebruik van een PPARy agonist is een passende en als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze middelen bieden onvoldoende glycemische controle. Tesavel wordt ook wel aangeduid als add-on aan insuline (met of zonder metformine) als dieet en lichaamsbeweging plus een stabiele dosering van insuline bieden onvoldoende glycemische controle.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2008-01-10

情報リーフレット

                                32
B. BIJSLUITER
33
B
IJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TESAVEL 25
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TESAVEL 50
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TESAVEL 100
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sitagliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.
-
Bewaar deze bijs
luiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor
anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan
? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
INHOUD VAN
DEZE BIJSLUITER
1.
Wa
t is Tesavel en wa
arvoor wordt
dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet
innemen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt
u dit middel
in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
WAT IS TESAVEL EN WAARVOOR
WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
?
Tesavel
bevat de werkzame stof sitagliptine die
behoort tot een klasse geneesmiddelen die DPP
-4-
remmers (dipeptidylpeptidase
-4-
remmers) worden genoem
d. Deze geneesmiddelen verlagen
het
bloedsuikergehalte
bij
volwassen
patiënten met type
2-
diabetes mellitus (suikerziekte).
Dit geneesmiddel
helpt de hoeveelheid insuline
die
na een maaltijd
wordt aangemaakt te verhogen
en
vermindert de hoeveelheid suiker die door het lichaam wordt
aangemaakt.
Uw arts heeft
dit geneesmiddel
voorgeschreven om uw
bloedsuikergehalte
te verlagen; uw
bloedsuikergehalte
is te hoog omdat u aan type
2-
diabetes lijdt.
Dit geneesmiddel
kan alleen worden
gebruikt of in combinatie met bepaalde andere geneesmiddelen
(insuline, metformine,
sulfonylureumderivaten of glitazonen) die
het bloedsuikergehalte
verlagen en die u mogelijk al voor
uw diabetes gebruikt samen met een dieet en 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tesavel 25
mg filmomhulde tabletten
Tesavel 50
mg filmomhulde tabletten
Tesavel 100
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tesavel 25
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat, equivalent aan 25
mg sitagliptine.
Tesavel 50
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat
sitagliptinefosfaatmonohydraat, equivalent aan 50
mg sitagliptine.
Tesavel 100
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat, equivalent aan 100
mg sitagliptine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
F
ARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Tesavel 25
mg filmomhulde tabletten
Ronde, roze filmomhulde tablet met aan één zijde ‘221’.
Tesavel 50
mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtbeige filmomhulde tablet met aan één zijde ‘112’.
Tesavel 100
mg filmomhulde tabletten
Ronde, beige filmomhulde tablet met aan één zijde ‘277’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen patiënten met type
2-
diabetes mellitus is
Tesavel
geïndiceerd voor verbetering van de
bloedglucoseregulatie
:
als
MONOTHERAPIE
:
•
voor patiënten bij wie met dieet en lichaamsbeweging alleen de
glucosespiegel onvoldoende
onder controle kan worden gebracht en voor wie metformine ongeschikt
is omdat het geco
ntra-
indiceerd is of niet verdragen wordt.
als
ORALE DUOTHERAPIE
in combinatie met:
•
metformine als met dieet en lichaamsbeweging plus alleen metformine de
glucosespiegel
onvoldoende onder controle kan worden gebracht.
•
een sulfonylureumderivaat als met dieet en lichaamsbeweging plus de
maximale verdragen
dosis van alleen een sulfonylureumderivaat de glucosespiegel
onvoldoende onder controle kan
worden gebracht en als metformine ongeschikt is omdat het gecontra
-
indiceerd is of niet
verdragen wordt.
3
•
een pe
roxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

)-
agonist (een thiazolidinedion)
als gebruik van een PPAR

-
agon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する