Tesavel

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2012

유효 성분:

sitagliptine

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Voor patiënten met diabetes mellitus type 2, Tesavel wordt aangegeven om verbeter glycemische controle:als monotherapie:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging alleen en voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met:metformin als dieet en lichaamsbeweging plus metformine alleen niet voldoende glycemische controle;enz.) als dieet en lichaamsbeweging plus de maximaal getolereerde dosis van een enz.) alleen bieden onvoldoende glycemische controle en wanneer metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;een PPARy agonist (ik. een thiazolidinedione) bij het gebruik van een PPARy agonist is een passende en als dieet en lichaamsbeweging plus de PPARy agonist alleen bieden onvoldoende glycemische controle;als drievoudige orale therapie in combinatie witha enz.) en metformine als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze middelen bieden onvoldoende glycemische controle;een peroxisoom-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonist en metformine bij het gebruik van een PPARy agonist is een passende en als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze middelen bieden onvoldoende glycemische controle. Tesavel wordt ook wel aangeduid als add-on aan insuline (met of zonder metformine) als dieet en lichaamsbeweging plus een stabiele dosering van insuline bieden onvoldoende glycemische controle.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2008-01-10

환자 정보 전단

                                32
B. BIJSLUITER
33
B
IJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TESAVEL 25
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TESAVEL 50
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TESAVEL 100
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sitagliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.
-
Bewaar deze bijs
luiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor
anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan
? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
INHOUD VAN
DEZE BIJSLUITER
1.
Wa
t is Tesavel en wa
arvoor wordt
dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet
innemen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt
u dit middel
in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
WAT IS TESAVEL EN WAARVOOR
WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
?
Tesavel
bevat de werkzame stof sitagliptine die
behoort tot een klasse geneesmiddelen die DPP
-4-
remmers (dipeptidylpeptidase
-4-
remmers) worden genoem
d. Deze geneesmiddelen verlagen
het
bloedsuikergehalte
bij
volwassen
patiënten met type
2-
diabetes mellitus (suikerziekte).
Dit geneesmiddel
helpt de hoeveelheid insuline
die
na een maaltijd
wordt aangemaakt te verhogen
en
vermindert de hoeveelheid suiker die door het lichaam wordt
aangemaakt.
Uw arts heeft
dit geneesmiddel
voorgeschreven om uw
bloedsuikergehalte
te verlagen; uw
bloedsuikergehalte
is te hoog omdat u aan type
2-
diabetes lijdt.
Dit geneesmiddel
kan alleen worden
gebruikt of in combinatie met bepaalde andere geneesmiddelen
(insuline, metformine,
sulfonylureumderivaten of glitazonen) die
het bloedsuikergehalte
verlagen en die u mogelijk al voor
uw diabetes gebruikt samen met een dieet en 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tesavel 25
mg filmomhulde tabletten
Tesavel 50
mg filmomhulde tabletten
Tesavel 100
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tesavel 25
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat, equivalent aan 25
mg sitagliptine.
Tesavel 50
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat
sitagliptinefosfaatmonohydraat, equivalent aan 50
mg sitagliptine.
Tesavel 100
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat, equivalent aan 100
mg sitagliptine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
F
ARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Tesavel 25
mg filmomhulde tabletten
Ronde, roze filmomhulde tablet met aan één zijde ‘221’.
Tesavel 50
mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtbeige filmomhulde tablet met aan één zijde ‘112’.
Tesavel 100
mg filmomhulde tabletten
Ronde, beige filmomhulde tablet met aan één zijde ‘277’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen patiënten met type
2-
diabetes mellitus is
Tesavel
geïndiceerd voor verbetering van de
bloedglucoseregulatie
:
als
MONOTHERAPIE
:
•
voor patiënten bij wie met dieet en lichaamsbeweging alleen de
glucosespiegel onvoldoende
onder controle kan worden gebracht en voor wie metformine ongeschikt
is omdat het geco
ntra-
indiceerd is of niet verdragen wordt.
als
ORALE DUOTHERAPIE
in combinatie met:
•
metformine als met dieet en lichaamsbeweging plus alleen metformine de
glucosespiegel
onvoldoende onder controle kan worden gebracht.
•
een sulfonylureumderivaat als met dieet en lichaamsbeweging plus de
maximale verdragen
dosis van alleen een sulfonylureumderivaat de glucosespiegel
onvoldoende onder controle kan
worden gebracht en als metformine ongeschikt is omdat het gecontra
-
indiceerd is of niet
verdragen wordt.
3
•
een pe
roxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

)-
agonist (een thiazolidinedion)
als gebruik van een PPAR

-
agon
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기