Terrosa

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-03-2017

有効成分:

teriparatide

から入手可能:

Gedeon Richter Plc.

ATCコード:

H05AA02

INN(国際名):

teriparatide

治療群:

Calcium homeostase

治療領域:

osteoporose

適応症:

Terrosa is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. Behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. Bij postmenopauzale vrouwen is een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen aangetoond. De behandeling van osteoporose in verband met de aanhoudende systemische glucocorticoïden therapie bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2017-01-04

情報リーフレット

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TERROSA 20 MICROGRAM/80 MICROLITER OPLOSSING VOOR INJECTIE
teriparatide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Terrosa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TERROSA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Terrosa bevat de werkzame stof teriparatide en wordt gebruikt om
botten sterker te maken, en het
risico van breuken te verminderen door de botaanmaak te stimuleren.
Terrosa wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij
volwassenen. Osteoporose is een
ziekte die uw botten dun en breekbaar maakt. Deze aandoening komt met
name voor bij vrouwen na
de menopauze, maar het kan ook voorkomen bij mannen. Osteoporose komt
ook vaak voor bij
patiënten die geneesmiddelen krijgen die corticosteroïden worden
genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U heeft last van te veel calcium in uw bloed (al bestaande
hypercalciëmie).
•
U heeft last van ernstige nierproblemen.
•
U heeft ooit botkanker gehad of een andere kanker die naar de botten
is uit
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Terrosa 20 microgram/80 microliter, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 80 microliter bevat 20 microgram teriparatide*.
Eén patroon met 2,4 ml oplossing bevat 600 microgram teriparatide
(overeenkomend met
250 microgram per ml).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), door middel van
recombinant-DNA-technologie in
_E. coli _
geproduceerd,
is identiek aan de uit 34 aminozuren bestaande N-terminale
aminozuursequentie van endogeen
humaan parathyreoïdhormoon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectievloeistof).
Kleurloze, heldere oplossing voor injectie met een pH van 3,8-4,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Terrosa is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen
met een verhoogd risico op
botbreuken (zie rubriek 5.1). Bij postmenopauzale vrouwen is er een
significante afname aangetoond
in de incidentie van vertebrale en niet-vertebrale fracturen, maar
niet van heupfracturen.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met aanhoudende systemische
glucocorticoïdbehandeling
bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Terrosa is 20 microgram eenmaal daags toe te
dienen.
Patiënten moeten aanvullend calcium- en vitamine D-supplementen
gebruiken als de inname met de
voeding ontoereikend is.
De maximale totale behandelduur met teriparatide moet 24 maanden zijn
(zie rubriek 4.4). Het
24 maanden durend behandelingsschema met teriparatide dient gedurende
het gehele leven van een
patiënt niet herhaald te worden.
Na afloop van de behandeling met teriparatide mogen de patiënten
doorgaan met een andere
behandeling voor osteoporose.
3
_Speciale patiëntgroepen _
_Nierinsufficiëntie_
Teriparatide mag niet worden toegepast bij patiënten met een ernstige
nier
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する