Terrosa

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-03-2017

有効成分:

teriparatide

から入手可能:

Gedeon Richter Plc.

ATCコード:

H05AA02

INN(国際名):

teriparatide

治療群:

Kalcio homeostazė

治療領域:

Osteoporozė

適応症:

Terrosa skiriamas suaugusiesiems. Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės stuburo ir ne stuburo slankstelių lūžių, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis reikšmingai sumažėjo akivaizdžiai. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2017-01-04

情報リーフレット

                                31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
UŽTAISO KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Terrosa 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
_teriparatidum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido.
Kiekviename užtaise yra 28 dozės po 20 mikrogramų (80 mikrolitrų).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Ledinė acto rūgštis, natrio acetatas trihidratas, manitolis,
metakrezolis, injekcinis vanduo, vandenilio
chlorido rūgštis (pH koreguoti), natrio hidroksidas (pH koreguoti).
Daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
1 užtaisas
3 užtaisai
28 dozės
3x28 dozės
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
QR kodas
www.terrosapatient.com
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Vartoti tik su Terrosa švirkštikliu.
32
Užtaiso iš švirkštiklio neišimkite 28 dienas po pirmojo
panaudojimo.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Užtaisą išmeskite po 28 dienų po pirmojo panaudojimo.
Pirmojo naudojimo data:1. ......................../2.
......................../3. ........................
_{pilkai pažymėtas _
_tekstas skirtas 3x pakuotei}_
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Užtaisą laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11. REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Vengrija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/16/1159/001 [1 užtaisas]
EU/1/16/1159/002 [3 užtaisai]
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUK
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Terrosa 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido (
_teriparatidum_
)*.
Viename 2,4 ml tirpalo užtaise yra 600 mikrogramų teriparatido
(atitinka 250 mikrogramų/ml).
*Teriparatidas, rhPTH(1-34), išgautas iš
_E. coli_
, naudojant rekombinantinę DNR technologiją, visiškai
atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1.skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Bespalvis, skaidrus injekcinis tirpalas, kurio pH yra 3,8-4,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Terrosa yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1.skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1.skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Terrosa rekomenduojama dozė yra 20 mikrogramų vieną kartą per
parą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Ilgiausia suminė teriparatido vartojimo trukmė − 24 mėnesiai
(žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių trukmės
gydymo kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Nutraukus gydymą teriparatidu, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi _
3
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu,
teriparatido vartoti negalima (žr.
4.3.skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, teriparatido reikia
vartoti atsargiai. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する