Terrosa

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

teriparatide

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

H05AA02

INN (Medzinárodný Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Kalcio homeostazė

Terapeutické oblasti:

Osteoporozė

Terapeutické indikácie:

Terrosa skiriamas suaugusiesiems. Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės stuburo ir ne stuburo slankstelių lūžių, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis reikšmingai sumažėjo akivaizdžiai. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2017-01-04

Príbalový leták

                                31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
UŽTAISO KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Terrosa 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
_teriparatidum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido.
Kiekviename užtaise yra 28 dozės po 20 mikrogramų (80 mikrolitrų).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Ledinė acto rūgštis, natrio acetatas trihidratas, manitolis,
metakrezolis, injekcinis vanduo, vandenilio
chlorido rūgštis (pH koreguoti), natrio hidroksidas (pH koreguoti).
Daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
1 užtaisas
3 užtaisai
28 dozės
3x28 dozės
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
QR kodas
www.terrosapatient.com
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Vartoti tik su Terrosa švirkštikliu.
32
Užtaiso iš švirkštiklio neišimkite 28 dienas po pirmojo
panaudojimo.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Užtaisą išmeskite po 28 dienų po pirmojo panaudojimo.
Pirmojo naudojimo data:1. ......................../2.
......................../3. ........................
_{pilkai pažymėtas _
_tekstas skirtas 3x pakuotei}_
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Užtaisą laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11. REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Vengrija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/16/1159/001 [1 užtaisas]
EU/1/16/1159/002 [3 užtaisai]
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUK
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Terrosa 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido (
_teriparatidum_
)*.
Viename 2,4 ml tirpalo užtaise yra 600 mikrogramų teriparatido
(atitinka 250 mikrogramų/ml).
*Teriparatidas, rhPTH(1-34), išgautas iš
_E. coli_
, naudojant rekombinantinę DNR technologiją, visiškai
atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1.skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Bespalvis, skaidrus injekcinis tirpalas, kurio pH yra 3,8-4,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Terrosa yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1.skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1.skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Terrosa rekomenduojama dozė yra 20 mikrogramų vieną kartą per
parą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Ilgiausia suminė teriparatido vartojimo trukmė − 24 mėnesiai
(žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių trukmės
gydymo kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Nutraukus gydymą teriparatidu, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi _
3
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu,
teriparatido vartoti negalima (žr.
4.3.skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, teriparatido reikia
vartoti atsargiai. 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov