Teriparatide Sun

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-04-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

teriparatiid

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

H05AA02

INN(国際名):

teriparatide

治療群:

Kaltsiumi homöostaas

治療領域:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2022-11-18

情報リーフレット

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TERIPARATIDE SUN, 20 MIKROGRAMMI/80 MIKROLIITRIS SÜSTELAHUS
PEN-SÜSTLIS
teriparatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Teriparatide SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Teriparatide SUN’i kasutamist
3.
Kuidas Teriparatide SUN’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Teriparatide SUN’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TERIPARATIDE SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teriparatide SUN sisaldab toimeainena teriparatiidi, mida kasutatakse
luukoe tugevdamiseks ja
luumurdude ohu vähendamiseks, soodustades luukoe moodustumist.
Teriparatide SUN’i kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanutel.
Osteoporoos on haigus, mille
tagajärjel teie luud muutuvad hõredaks ja hapraks. See haigus on
eriti sagedane menopausijärgses eas
naistel, kuid see võib esineda ka meestel. Osteoporoos esineb sageli
ka patsientidel, kes saavad raviks
neerupealise koore hormoone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TERIPARATIDE SUN’I KASUTAMIST
TERIPARATIDE SUN’I EI TOHI KASUTADA,

kui te olete teriparatiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

kui teil on kaltsiumisisaldus veres kõrge (eelnev hüperkaltseemia);

kui teil esineb raske neeruhaigus;

kui teil on kunagi diagnoositud luuvähk või mõni muu vähk, mis on
levinud (metastaseerunud)
teie luudesse.

kui te põete teatavaid luuhaigusi. Kui te põete luuhaigust, siis
rääkige 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Teriparatide SUN, 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus
pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Üks 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi.
Üks 2,4 ml pen-süstel sisaldab 600 mikrogrammi teriparatiidi
(vastavalt 250 mikrogrammi/ml).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
pH on vahemikus 3,8 kuni 4,5. Osmolaalsus on vahemikus 250 kuni 350
mOsmol.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Teriparatide SUN on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ning suurenenud
luumurru esinemissageduse
ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausis naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-
lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Teriparatiidi soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna
üks kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus teriparatiidiga peab olema 24 kuud (vt
lõik 4.4). 24-kuulist
teriparatiidiga ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast teriparatiidiga ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
3
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad patsiendid _
Annuse kohandamine vastavalt vanusele ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus_
Teriparatiidi ei tohi kasutada raske neerukahjustusega patsientidel
(vt lõik 4.3). Mõõduka
neerukahjustusega patsientidel tuleb teriparatiidi kasutada
ettevaatusega. Kerge neerukahjustusega
patsientidel ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja rakendada.
_Maksakahjustus_
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta andmed puuduvad (vt
lõik 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する