Tepkinly

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2023

有効成分:

epcoritamab

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

L01FX27

INN(国際名):

epcoritamab

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

適応症:

Tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy.

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2023-09-22

情報リーフレット

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TEPKINLY 4 MG/0,8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
epkorytamab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz przekaże Kartę Pacjenta. Należy ją uważnie przeczytać i
postępować zgodnie
z zawartymi w niej instrukcjami. Kartę Pacjenta należy zawsze mieć
przy sobie.
-
Kartę Pacjenta należy zawsze okazywać lekarzowi lub pielęgniarce
podczas wizyty lub
w szpitalu.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tepkinly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tepkinly
3.
Jak stosować lek Tepkinly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tepkinly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEPKINLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TEPKINLY
Tepkinly jest lekiem przeciwnowotworowym, który zawiera substancję
czynną epkorytamab. Lek
Tepkinly stosuje się w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z
nowotworem krwi zwanym
chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (ang. _diffuse large B-cell
lymphoma_, DLBCL),
w przypadku których doszło do nawrotu choroby lub nie zaobserwowano
odpowiedzi 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tepkinly 4 mg/0,8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z 0,8 ml koncentratu do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań zawiera 4 mg
epkorytamabu o stężeniu 5 mg/ml.
Każda fiolka zawiera nadmiar, który umożliwia pobranie wskazanej
ilości.
Epkorytamab jest humanizowaną immunoglobuliną G1 (IgG1) –
przeciwciałem bispecyficznym
skierowanym przeciwko antygenom CD3 i CD20, wytwarzanym w komórkach
jajnika chomika
chińskiego (ang. _Chinese hamster ovary_, CHO) z zastosowaniem
technologii rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka produktu leczniczego Tepkinly zawiera 21,9 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji
pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (koncentrat
jałowy)
Roztwór bezbarwny do lekko żółtego, pH 5,5 i osmolalność około
211 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tepkinly w monoterapii jest wskazany do stosowania u
dorosłych pacjentów
z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych
komórek B (ang. _diffuse _
_large B-cell lymphoma_, DLBCL) po dwóch lub większej liczbie linii
terapii ogólnoustrojowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Tepkinly musi być podawany wyłącznie pod nadzorem
osoby należącej do
wykwalifikowanego personelu medycznego mającej doświadczenie w
stosowaniu leków
przeciwnowotworowych. Przed podaniem epkorytamabu w cyklu 1. dostępna
powinna być co
najmniej 1 dawka tocilizumabu w celu zastosowania w prz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する