Temozolomide Sun

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-08-2011

有効成分:

temozolomid

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

L01AX03

INN(国際名):

temozolomide

治療群:

Antineoplastiska medel

治療領域:

Glioma; Glioblastoma

適応症:

Temozolomid Solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2011-07-13

情報リーフレット

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Temozolomide SUN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temozolomide SUN
3.
Hur du tar Temozolomide SUN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temozolomide SUN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOZOLOMIDE SUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temozolomide SUN innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av
tumörer.
Temozolomide SUN används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN används först
tillsammans med strålbehandling (samtidig behandlingsfas) och
därefter ensamt
(monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom, t.ex.
glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temozolomide SUN används för dessa
tumörer om de
återkommer eller förvärras efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOZOLOMIDE SUN
TA INTE TEMOZOLOMIDE SUN
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (ang
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temozolomide SUN 5 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 20 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 100 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 140 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 180 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 30,97 mg laktos.
20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 18,16 mg laktos.
100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 90,801 mg laktos.
140 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 140 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 127,121 mg laktos.
180 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 180 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 163,441 mg laktos.
250 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 250 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 227,001 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i grönt bläck.
Den övre halvan med tryck ‘890’. Den undre halvan med tryck ‘5
mg’ och 2 ränder.
20 mg hård kapsel (kapsel)
3
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i gult bläck. Den
övre halvan med tryck ‘891’. Den undre halvan med tryck ‘20
mg’ och 2 ränder.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i rosa bläck. Den
övre halvan med tryck ‘892’. Den undre halvan med tryck ‘100
mg’ och 2 ränder.
140 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する