Temozolomide Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temozolomid Solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2011-07-13

نشرة المعلومات

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Temozolomide SUN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temozolomide SUN
3.
Hur du tar Temozolomide SUN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temozolomide SUN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOZOLOMIDE SUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temozolomide SUN innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av
tumörer.
Temozolomide SUN används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN används först
tillsammans med strålbehandling (samtidig behandlingsfas) och
därefter ensamt
(monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom, t.ex.
glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temozolomide SUN används för dessa
tumörer om de
återkommer eller förvärras efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOZOLOMIDE SUN
TA INTE TEMOZOLOMIDE SUN
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (ang
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temozolomide SUN 5 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 20 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 100 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 140 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 180 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 30,97 mg laktos.
20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 18,16 mg laktos.
100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 90,801 mg laktos.
140 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 140 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 127,121 mg laktos.
180 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 180 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 163,441 mg laktos.
250 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 250 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 227,001 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i grönt bläck.
Den övre halvan med tryck ‘890’. Den undre halvan med tryck ‘5
mg’ och 2 ränder.
20 mg hård kapsel (kapsel)
3
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i gult bläck. Den
övre halvan med tryck ‘891’. Den undre halvan med tryck ‘20
mg’ och 2 ränder.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i rosa bläck. Den
övre halvan med tryck ‘892’. Den undre halvan med tryck ‘100
mg’ och 2 ränder.
140 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات