Temozolomide Sun

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-08-2011

유효 성분:

temozolomid

제공처:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Temozolomid Solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-07-13

환자 정보 전단

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Temozolomide SUN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temozolomide SUN
3.
Hur du tar Temozolomide SUN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temozolomide SUN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOZOLOMIDE SUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temozolomide SUN innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av
tumörer.
Temozolomide SUN används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN används först
tillsammans med strålbehandling (samtidig behandlingsfas) och
därefter ensamt
(monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom, t.ex.
glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temozolomide SUN används för dessa
tumörer om de
återkommer eller förvärras efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOZOLOMIDE SUN
TA INTE TEMOZOLOMIDE SUN
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (ang
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temozolomide SUN 5 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 20 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 100 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 140 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 180 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 30,97 mg laktos.
20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 18,16 mg laktos.
100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 90,801 mg laktos.
140 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 140 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 127,121 mg laktos.
180 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 180 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 163,441 mg laktos.
250 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 250 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 227,001 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i grönt bläck.
Den övre halvan med tryck ‘890’. Den undre halvan med tryck ‘5
mg’ och 2 ränder.
20 mg hård kapsel (kapsel)
3
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i gult bläck. Den
övre halvan med tryck ‘891’. Den undre halvan med tryck ‘20
mg’ och 2 ränder.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i rosa bläck. Den
övre halvan med tryck ‘892’. Den undre halvan med tryck ‘100
mg’ och 2 ränder.
140 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림