Telmisartan Actavis

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2015

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-09-29

情報リーフレット

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Actavis
3.
Cum să luaţi Telmisartan Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Actavis conţine ca substanţă activă telmisartan care
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei
II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce îngustarea vaselor
sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii arteriale.
Telmisartan Actavis blochează acest efect al
angiotensinei II, în acest mod vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială scade.
Telmisartan Actavis este folosit pentru
a trata
hipertensiunea arterială esenţială (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20
mg
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40
mg
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80
mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Comprimate plate, rotunde, de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană și
marcate cu logo T pe una dintre
feţe. Comprimatul poate fi împărțit în jumătăți egale.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe,de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
-
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
-
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Do
ze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o
doză zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi.
Alternativ, telmisartanul poate fi
utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic, cum este
hidroclorotiazida, care s-a dovedit a avea un
3
efect aditiv celui al telmisartanului în ceea 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する