Telmisartan Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2010-09-29

Risalah maklumat

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Actavis
3.
Cum să luaţi Telmisartan Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Actavis conţine ca substanţă activă telmisartan care
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei
II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce îngustarea vaselor
sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii arteriale.
Telmisartan Actavis blochează acest efect al
angiotensinei II, în acest mod vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială scade.
Telmisartan Actavis este folosit pentru
a trata
hipertensiunea arterială esenţială (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20
mg
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40
mg
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80
mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Comprimate plate, rotunde, de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană și
marcate cu logo T pe una dintre
feţe. Comprimatul poate fi împărțit în jumătăți egale.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe,de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
-
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
-
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Do
ze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o
doză zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi.
Alternativ, telmisartanul poate fi
utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic, cum este
hidroclorotiazida, care s-a dovedit a avea un
3
efect aditiv celui al telmisartanului în ceea 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini