Telmisartan Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2023

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutisch gebied:

Hipertensiune

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2010-09-29

Bijsluiter

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Actavis
3.
Cum să luaţi Telmisartan Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Actavis conţine ca substanţă activă telmisartan care
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei
II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce îngustarea vaselor
sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii arteriale.
Telmisartan Actavis blochează acest efect al
angiotensinei II, în acest mod vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială scade.
Telmisartan Actavis este folosit pentru
a trata
hipertensiunea arterială esenţială (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20
mg
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40
mg
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80
mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Comprimate plate, rotunde, de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană și
marcate cu logo T pe una dintre
feţe. Comprimatul poate fi împărțit în jumătăți egale.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe,de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
-
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
-
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Do
ze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o
doză zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi.
Alternativ, telmisartanul poate fi
utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic, cum este
hidroclorotiazida, care s-a dovedit a avea un
3
efect aditiv celui al telmisartanului în ceea 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten