Tarceva

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-04-2019

有効成分:

erlotinib

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01EB02

INN(国際名):

erlotinib

治療群:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

適応症:

Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Tarceva ενδείκνυται επίσης για το διακόπτη θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με την ενεργοποίηση του EGFR μεταλλάξεις και σταθερή νόσου μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής. Tarceva είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία τουλάχιστον ενός προηγούμενου χημειοθεραπευτικού σχήματος. Σε ασθενείς με όγκους χωρίς την ενεργοποίηση του EGFR μεταλλάξεις, Tarceva ενδείκνυται όταν οι άλλες επιλογές θεραπείας δεν θεωρείται κατάλληλο. Όταν συνταγογραφείται το Tarceva, παράγοντες που συνδέονται με την παρατεταμένη επιβίωση, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη. Κανένα όφελος επιβίωσης ή άλλα κλινικά σχετικές επιδράσεις της θεραπείας έχουν αποδειχθεί σε ασθενείς με Επιδερμικού αυξητικού Παράγοντα (EGFR)-IHC - αρνητικούς όγκους. Παγκρέατος cancerTarceva σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος. Όταν συνταγογραφείται το Tarceva, παράγοντες που συνδέονται με την παρατεταμένη επιβίωση, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2005-09-19

情報リーフレット

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΤARCEVA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TARCEVA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TARCEVA 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
erlotinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tarceva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tarceva
3.
Πώς να πάρετε το Tarceva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tarceva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tarceva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tarceva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tarceva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg erlotinib (ως erlotinib
hydrochloride).
Tarceva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg erlotinib (ως erlotinib
hydrochloride).
Tarceva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg erlotinib (ως erlotinib
hydrochloride).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_ _
_Tarceva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 25 mg περιέχει 27,43 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Tarceva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκia_
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 100 mg περιέχει 69,21 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_ _
_Tarceva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 150 mg περιέχει 103,82 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-04-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する