Tarceva

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-04-2019

유효 성분:

erlotinib

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01EB02

INN (International Name):

erlotinib

치료 그룹:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

치료 징후:

Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Tarceva ενδείκνυται επίσης για το διακόπτη θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με την ενεργοποίηση του EGFR μεταλλάξεις και σταθερή νόσου μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής. Tarceva είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία τουλάχιστον ενός προηγούμενου χημειοθεραπευτικού σχήματος. Σε ασθενείς με όγκους χωρίς την ενεργοποίηση του EGFR μεταλλάξεις, Tarceva ενδείκνυται όταν οι άλλες επιλογές θεραπείας δεν θεωρείται κατάλληλο. Όταν συνταγογραφείται το Tarceva, παράγοντες που συνδέονται με την παρατεταμένη επιβίωση, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη. Κανένα όφελος επιβίωσης ή άλλα κλινικά σχετικές επιδράσεις της θεραπείας έχουν αποδειχθεί σε ασθενείς με Επιδερμικού αυξητικού Παράγοντα (EGFR)-IHC - αρνητικούς όγκους. Παγκρέατος cancerTarceva σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος. Όταν συνταγογραφείται το Tarceva, παράγοντες που συνδέονται με την παρατεταμένη επιβίωση, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2005-09-19

환자 정보 전단

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΤARCEVA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TARCEVA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TARCEVA 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
erlotinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tarceva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tarceva
3.
Πώς να πάρετε το Tarceva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tarceva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tarceva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tarceva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tarceva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg erlotinib (ως erlotinib
hydrochloride).
Tarceva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg erlotinib (ως erlotinib
hydrochloride).
Tarceva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg erlotinib (ως erlotinib
hydrochloride).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_ _
_Tarceva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 25 mg περιέχει 27,43 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Tarceva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκia_
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 100 mg περιέχει 69,21 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_ _
_Tarceva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 150 mg περιέχει 103,82 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기