Tadalafil Lilly

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-04-2017

有効成分:

Tadalafil

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

urologiset

治療領域:

Erektiohäiriö

適応症:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Tadalafil Lilly ei ole tarkoitettu naisten käyttöön. Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aikuisilla miehillä.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2017-03-22

情報リーフレット

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
TADALAFIILI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tadalafil Lilly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tadalafil
Lilly-tabletteja
3.
Miten Tadalafil Lilly-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tadalafil Lilly-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TADALAFIL LILLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tadalafil Lilly on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon
tarkoitettu lääke. Erektiohäiriöstä on
kyse silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota. Tadalafil Lilly-valmisteen on
todettu merkitsevästi parantavan
kykyä saavuttaa erektio, joka mahdollistaa seksuaalisen
kanssakäymisen.
Tadalafil Lilly sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka
kuuluu lääkeryhmään nimeltä
fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n estäjät. Tadalafil Lilly toimii
seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia ja edistämällä näin
verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. Tadalafil Lilly-valmisteesta ei ole apua, jos
sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei Tadalafil Lilly tehoa ilman seksuaalista
stimulaatiota. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi päällystetty tabletti sisältää 87 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tabletit ovat vaalean oranssinkeltaisia, mantelinmuotoisia (8,58 mm x
5,23 mm) ja niissä on toisella
puolella merkintä
” C 2 ½”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tadalafil Lilly on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön
hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Tadalafil Lilly ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset miehet _
Yleensä Tadalafil Lillyn suositusannos on 10 mg ennen seksuaalista
kanssakäymistä. Lääke voidaan
ottaa ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. Tadalafil Lilly
voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
Tadalafil Lilly otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
Tadalafil Lillyn käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla
voidaan harkita potilaille, jotka
todennäköisesti käyttäisivät Tadalafil Lillyä säännöllisesti
(ts. ainakin kahdesti viikossa), potilaan
valinnan ja lääkärin harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät miehet _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Miehet, joiden munuaistoiminta on heiken
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する