Tadalafil Lilly

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tadalafil

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

urologiset

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektiohäiriö

चिकित्सीय संकेत:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Tadalafil Lilly ei ole tarkoitettu naisten käyttöön. Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aikuisilla miehillä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
TADALAFIILI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tadalafil Lilly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tadalafil
Lilly-tabletteja
3.
Miten Tadalafil Lilly-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tadalafil Lilly-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TADALAFIL LILLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tadalafil Lilly on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon
tarkoitettu lääke. Erektiohäiriöstä on
kyse silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota. Tadalafil Lilly-valmisteen on
todettu merkitsevästi parantavan
kykyä saavuttaa erektio, joka mahdollistaa seksuaalisen
kanssakäymisen.
Tadalafil Lilly sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka
kuuluu lääkeryhmään nimeltä
fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n estäjät. Tadalafil Lilly toimii
seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia ja edistämällä näin
verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. Tadalafil Lilly-valmisteesta ei ole apua, jos
sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei Tadalafil Lilly tehoa ilman seksuaalista
stimulaatiota. 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi päällystetty tabletti sisältää 87 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tabletit ovat vaalean oranssinkeltaisia, mantelinmuotoisia (8,58 mm x
5,23 mm) ja niissä on toisella
puolella merkintä
” C 2 ½”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tadalafil Lilly on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön
hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Tadalafil Lilly ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset miehet _
Yleensä Tadalafil Lillyn suositusannos on 10 mg ennen seksuaalista
kanssakäymistä. Lääke voidaan
ottaa ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. Tadalafil Lilly
voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
Tadalafil Lilly otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
Tadalafil Lillyn käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla
voidaan harkita potilaille, jotka
todennäköisesti käyttäisivät Tadalafil Lillyä säännöllisesti
(ts. ainakin kahdesti viikossa), potilaan
valinnan ja lääkärin harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät miehet _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Miehet, joiden munuaistoiminta on heiken
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें