Tadalafil Lilly

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tadalafil

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

urologiset

Área terapéutica:

Erektiohäiriö

indicaciones terapéuticas:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Tadalafil Lilly ei ole tarkoitettu naisten käyttöön. Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aikuisilla miehillä.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
TADALAFIILI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tadalafil Lilly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tadalafil
Lilly-tabletteja
3.
Miten Tadalafil Lilly-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tadalafil Lilly-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TADALAFIL LILLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tadalafil Lilly on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon
tarkoitettu lääke. Erektiohäiriöstä on
kyse silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota. Tadalafil Lilly-valmisteen on
todettu merkitsevästi parantavan
kykyä saavuttaa erektio, joka mahdollistaa seksuaalisen
kanssakäymisen.
Tadalafil Lilly sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka
kuuluu lääkeryhmään nimeltä
fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n estäjät. Tadalafil Lilly toimii
seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia ja edistämällä näin
verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. Tadalafil Lilly-valmisteesta ei ole apua, jos
sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei Tadalafil Lilly tehoa ilman seksuaalista
stimulaatiota. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi päällystetty tabletti sisältää 87 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tabletit ovat vaalean oranssinkeltaisia, mantelinmuotoisia (8,58 mm x
5,23 mm) ja niissä on toisella
puolella merkintä
” C 2 ½”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tadalafil Lilly on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön
hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Tadalafil Lilly ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset miehet _
Yleensä Tadalafil Lillyn suositusannos on 10 mg ennen seksuaalista
kanssakäymistä. Lääke voidaan
ottaa ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. Tadalafil Lilly
voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
Tadalafil Lilly otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
Tadalafil Lillyn käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla
voidaan harkita potilaille, jotka
todennäköisesti käyttäisivät Tadalafil Lillyä säännöllisesti
(ts. ainakin kahdesti viikossa), potilaan
valinnan ja lääkärin harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät miehet _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Miehet, joiden munuaistoiminta on heiken
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents