Synjardy

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2017

有効成分:

empagliflozin, metformiinin

から入手可能:

Boehringer Ingelheim

ATCコード:

A10BD20

INN(国際名):

empagliflozin, metformin

治療群:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

治療領域:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

適応症:

Synjardy on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalisesti siedetty metformiiniannos yksinään;potilailla, riittävän hyvin hallinnassa metformiinin yhdistelmähoidossa muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien insuliini;potilaille, jotka jo hoidetaan yhdistelmällä empagliflozin ja metformiinin yhdistelmää erillisinä tabletteina.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYNJARDY 5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Synjardy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Synjardy-valmistetta
3.
Miten Synjardy-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Synjardy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYNJARDY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYNJARDY ON
Synjardy sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, empagliflotsiinia ja
metformiinia. Molemmat kuuluvat
oraalisten diabeteslääkkeiden ryhmään. Ne ovat suun kautta
otettavia lääkkeitä, joita käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
MIKÄ TYYPIN 2 DIABETES ON?
Tyypin 2 diabetes on sairaus, joka voi johtua sekä geeneistäsi että
elämäntavoistasi. Jos sinulla on
tyypin 2 diabetes, haimasi ei tuota tarpeeksi insuliinia verensokerin
hallintaan, eikä kehosi kykene
käyttämään omaa insuliiniaan tehokkaasti. Tämä johtaa korkeaan
verensokeriin, josta voi olla
seurauksena terveysongelmia kuten sydänsairaus, munuais
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg empagliflotsiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg empagliflotsiinia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg empagliflotsiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg empagliflotsiinia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kellertävän valkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S5” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella
”850” (tabletin pituus: 19,2 mm,
tabletin leveys: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ruskehtavan keltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S5” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella
”1000” (tabletin pituus: 21,1 mm,
tabletin leveys: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunertavan valkoinen, soikea, kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S12” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella
puolella ”850” (tabletin pituus: 19,2 mm,
tabletin leveys: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummanruskehtavan violetti, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S12” ja Boehringer Ing
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する