Synjardy

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

empagliflozin, metformiinin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim

Código ATC:

A10BD20

Designación común internacional (DCI):

empagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indicaciones terapéuticas:

Synjardy on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalisesti siedetty metformiiniannos yksinään;potilailla, riittävän hyvin hallinnassa metformiinin yhdistelmähoidossa muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien insuliini;potilaille, jotka jo hoidetaan yhdistelmällä empagliflozin ja metformiinin yhdistelmää erillisinä tabletteina.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYNJARDY 5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Synjardy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Synjardy-valmistetta
3.
Miten Synjardy-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Synjardy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYNJARDY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYNJARDY ON
Synjardy sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, empagliflotsiinia ja
metformiinia. Molemmat kuuluvat
oraalisten diabeteslääkkeiden ryhmään. Ne ovat suun kautta
otettavia lääkkeitä, joita käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
MIKÄ TYYPIN 2 DIABETES ON?
Tyypin 2 diabetes on sairaus, joka voi johtua sekä geeneistäsi että
elämäntavoistasi. Jos sinulla on
tyypin 2 diabetes, haimasi ei tuota tarpeeksi insuliinia verensokerin
hallintaan, eikä kehosi kykene
käyttämään omaa insuliiniaan tehokkaasti. Tämä johtaa korkeaan
verensokeriin, josta voi olla
seurauksena terveysongelmia kuten sydänsairaus, munuais
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg empagliflotsiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg empagliflotsiinia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg empagliflotsiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg empagliflotsiinia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kellertävän valkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S5” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella
”850” (tabletin pituus: 19,2 mm,
tabletin leveys: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ruskehtavan keltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S5” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella
”1000” (tabletin pituus: 21,1 mm,
tabletin leveys: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunertavan valkoinen, soikea, kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S12” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella
puolella ”850” (tabletin pituus: 19,2 mm,
tabletin leveys: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummanruskehtavan violetti, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S12” ja Boehringer Ing
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos