Synjardy

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

empagliflozin, metformiinin

Доступно од:

Boehringer Ingelheim

АТЦ код:

A10BD20

INN (Међународно име):

empagliflozin, metformin

Терапеутска група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапеутске индикације:

Synjardy on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalisesti siedetty metformiiniannos yksinään;potilailla, riittävän hyvin hallinnassa metformiinin yhdistelmähoidossa muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien insuliini;potilaille, jotka jo hoidetaan yhdistelmällä empagliflozin ja metformiinin yhdistelmää erillisinä tabletteina.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2015-05-27

Информативни летак

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYNJARDY 5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Synjardy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Synjardy-valmistetta
3.
Miten Synjardy-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Synjardy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYNJARDY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYNJARDY ON
Synjardy sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, empagliflotsiinia ja
metformiinia. Molemmat kuuluvat
oraalisten diabeteslääkkeiden ryhmään. Ne ovat suun kautta
otettavia lääkkeitä, joita käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
MIKÄ TYYPIN 2 DIABETES ON?
Tyypin 2 diabetes on sairaus, joka voi johtua sekä geeneistäsi että
elämäntavoistasi. Jos sinulla on
tyypin 2 diabetes, haimasi ei tuota tarpeeksi insuliinia verensokerin
hallintaan, eikä kehosi kykene
käyttämään omaa insuliiniaan tehokkaasti. Tämä johtaa korkeaan
verensokeriin, josta voi olla
seurauksena terveysongelmia kuten sydänsairaus, munuais
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg empagliflotsiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg empagliflotsiinia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg empagliflotsiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg empagliflotsiinia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Synjardy 5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kellertävän valkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S5” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella
”850” (tabletin pituus: 19,2 mm,
tabletin leveys: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ruskehtavan keltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S5” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella
”1000” (tabletin pituus: 21,1 mm,
tabletin leveys: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunertavan valkoinen, soikea, kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S12” ja Boehringer Ingelheimin logo ja toisella
puolella ”850” (tabletin pituus: 19,2 mm,
tabletin leveys: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummanruskehtavan violetti, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”S12” ja Boehringer Ing
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената