Symkevi

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2021

有効成分:

tezacaftor, ivacaftor

から入手可能:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATCコード:

R07AX31

INN(国際名):

tezacaftor, ivacaftor

治療群:

Prodotti oħra tas-sistema respiratorja

治療領域:

Fibrożi ċistika

適応症:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2018-10-31

情報リーフレット

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SYMKEVI 50 MG/75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SYMKEVI 100 MG/150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
tezacaftor/ivacaftor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Symkevi u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Symkevi
3.
Kif għandek tieħu Symkevi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Symkevi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYMKEVI U GЋALXIEX JINTUŻA
SYMKEVI FIH ŻEWĠ SUSTANZI ATTIVI,
tezacaftor u ivacaftor. Il-mediċina tgħin liċ-ċelluli tal-pulmun
jaħdmu aħjar f’xi pazjent li għandhom fibrożi ċistika (CF). CF
hija kundizzjoni li tintiret li fiha l-
pulmun u s-sistema diġestiva jistgħu jinstaddu b’mukus oħxon u
jwaħħal.
Symkevi jaħdem fuq proteina li tissejjaħ CFTR (
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
),
li tkun bil-ħsara f’xi nies b’CF (li jkollhom mutazzjoni
fil-ġene CFTR). Ivacaftor jagħmel lill-proteina
taħdem aħjar waqt li tezacaftor iżid l-ammont ta’ proteina
fil-wiċċ taċ-ċellula. Symkevi normalment
jittieħed ma’ ivacaftor, mediċina oħra.
Symkevi flimkien ma’ ivacaftor huwa għall-kura fit-tul ta’
pazjenti li għandhom 6 snin jew aktar li
għandhom CF b’ċerti mutazzjonijiet ġenetiċi li jirriżultaw
f’ammont u/jew funzjoni mnaqqsa tal-
proteina CFTR.
Symkevi flimkien ma’ ivacaftor jgħ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Symkevi 50 mg/75 mg pilloli miksija b’rita
Symkevi 100 mg/150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Symkevi 50 mg/75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 50 mg ta’ tezacaftor u 75 mg ta’ ivacaftor.
Symkevi 100 mg/150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 100 mg ta’ tezacaftor u 150 mg ta’ ivacaftor.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Symkevi 50 mg/75 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita b’forma ta’ kapsula, ta’ lewn abjad,
imnaqqxa b’“V50” fuq naħa waħda u xejn fuq
in-naħa l-oħra (dimensjonijiet ta’ 12.70 mm x 6.78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita b’forma ta’ kapsula, ta’ lewn isfar,
imnaqqxa b’“V100” fuq naħa waħda u xejn fuq
in-naħa l-oħra (dimensjonijiet ta’ 15.9 mm x 8.5 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Symkevi huwa indikat f’kors ikkombinat ma’ pilloli ivacaftor
għall-kura ta’ pazjenti b’fibrożi ċistika
(CF) li għandhom 6 snin u aktar u li jkunu omożigotiċi
għall-mutazzjoni
_F508del_
jew eterożigotiċi
għall-mutazzjoni
_F508del_
u li jkollhom waħda mill-mutazzjonijiet li ġejjin fil-ġene
_cystic fibrosis _
_transmembrane conductance regulator_
(
_CFTR_
):
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, _
_711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G,
_
u
_ 3849+10kbC→T_
.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Symkevi għandu jiġi preskritt biss minn tobba b’esperjenza
fil-kura ta’ CF. Jekk il-ġenotip tal-pazjent
ma jkunx magħruf, metodu preċiż u vverifikat ta’ ġenotipar
għandu jitwettaq biex jikkonferma l-
preżenza ta’ mutazzjoni indikata bl-użu ta’ assaġġ ta’
ġenotipar.
Pożoloġija
Adulti, adolexxenti u tfal li għandhom 6 snin u aktar għandhom
jingħataw id-doża skont it-Tabella
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する