Symkevi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

tezacaftor, ivacaftor

Sẵn có từ:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Mã ATC:

R07AX31

INN (Tên quốc tế):

tezacaftor, ivacaftor

Nhóm trị liệu:

Prodotti oħra tas-sistema respiratorja

Khu trị liệu:

Fibrożi ċistika

Chỉ dẫn điều trị:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2018-10-31

Tờ rơi thông tin

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SYMKEVI 50 MG/75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SYMKEVI 100 MG/150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
tezacaftor/ivacaftor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Symkevi u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Symkevi
3.
Kif għandek tieħu Symkevi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Symkevi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYMKEVI U GЋALXIEX JINTUŻA
SYMKEVI FIH ŻEWĠ SUSTANZI ATTIVI,
tezacaftor u ivacaftor. Il-mediċina tgħin liċ-ċelluli tal-pulmun
jaħdmu aħjar f’xi pazjent li għandhom fibrożi ċistika (CF). CF
hija kundizzjoni li tintiret li fiha l-
pulmun u s-sistema diġestiva jistgħu jinstaddu b’mukus oħxon u
jwaħħal.
Symkevi jaħdem fuq proteina li tissejjaħ CFTR (
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
),
li tkun bil-ħsara f’xi nies b’CF (li jkollhom mutazzjoni
fil-ġene CFTR). Ivacaftor jagħmel lill-proteina
taħdem aħjar waqt li tezacaftor iżid l-ammont ta’ proteina
fil-wiċċ taċ-ċellula. Symkevi normalment
jittieħed ma’ ivacaftor, mediċina oħra.
Symkevi flimkien ma’ ivacaftor huwa għall-kura fit-tul ta’
pazjenti li għandhom 6 snin jew aktar li
għandhom CF b’ċerti mutazzjonijiet ġenetiċi li jirriżultaw
f’ammont u/jew funzjoni mnaqqsa tal-
proteina CFTR.
Symkevi flimkien ma’ ivacaftor jgħ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Symkevi 50 mg/75 mg pilloli miksija b’rita
Symkevi 100 mg/150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Symkevi 50 mg/75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 50 mg ta’ tezacaftor u 75 mg ta’ ivacaftor.
Symkevi 100 mg/150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 100 mg ta’ tezacaftor u 150 mg ta’ ivacaftor.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Symkevi 50 mg/75 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita b’forma ta’ kapsula, ta’ lewn abjad,
imnaqqxa b’“V50” fuq naħa waħda u xejn fuq
in-naħa l-oħra (dimensjonijiet ta’ 12.70 mm x 6.78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita b’forma ta’ kapsula, ta’ lewn isfar,
imnaqqxa b’“V100” fuq naħa waħda u xejn fuq
in-naħa l-oħra (dimensjonijiet ta’ 15.9 mm x 8.5 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Symkevi huwa indikat f’kors ikkombinat ma’ pilloli ivacaftor
għall-kura ta’ pazjenti b’fibrożi ċistika
(CF) li għandhom 6 snin u aktar u li jkunu omożigotiċi
għall-mutazzjoni
_F508del_
jew eterożigotiċi
għall-mutazzjoni
_F508del_
u li jkollhom waħda mill-mutazzjonijiet li ġejjin fil-ġene
_cystic fibrosis _
_transmembrane conductance regulator_
(
_CFTR_
):
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, _
_711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G,
_
u
_ 3849+10kbC→T_
.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Symkevi għandu jiġi preskritt biss minn tobba b’esperjenza
fil-kura ta’ CF. Jekk il-ġenotip tal-pazjent
ma jkunx magħruf, metodu preċiż u vverifikat ta’ ġenotipar
għandu jitwettaq biex jikkonferma l-
preżenza ta’ mutazzjoni indikata bl-użu ta’ assaġġ ta’
ġenotipar.
Pożoloġija
Adulti, adolexxenti u tfal li għandhom 6 snin u aktar għandhom
jingħataw id-doża skont it-Tabella
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 22-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu