Sycrest

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2016

有効成分:

asenapine (as maleate) 

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

N05AH05

INN(国際名):

asenapine

治療群:

Psykoleptika

治療領域:

Maniodepressiv

適応症:

Sycrest er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder forbundet med bipolar I lidelse hos voksne.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2010-09-01

情報リーフレット

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SYCREST 5 MG RESORIBLETTER, SUBLINGUALE
SYCREST 10 MG RESORIBLETTER, SUBLINGUALE
asenapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sycrest
3.
Sådan skal du tage Sycrest
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sycrest indeholder det aktive stof asenapin. Lægemidlet tilhører en
medicingruppe, som kaldes
antipsykotika. Sycrest anvendes til behandling af moderate til svære
maniske episoder ved bipolar
affektiv sindslidelse (Bipolar I lidelse) hos voksne. Antipsykotisk
medicin påvirker nogle af de stoffer
i hjernen, der tillader kommunikation mellem nerveceller (kaldet
neurotransmittere). Sygdomme, der
påvirker hjernen såsom bipolar I lidelse, kan skyldes ubalance af
visse stoffer såsom dopamin og
serotonin, og denne ubalance kan give nogle af de symptomer, som du
måske oplever. Det vides ikke
præcist, hvordan lægemidlet virker. Det antages dog, at medicinen
justerer balancen mellem disse
stoffer.
Maniske episoder er en tilstand med symptomer såsom en følelse af at
være ”høj”, have overdreven
energi, mindre søvnbehov end normalt, tale meget hurtigt, have mange
ideer og sommetider være
meget irritabel.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEG
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sycrest 5 mg resoribletter, sublinguale
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver sublingual resoriblet indeholder 5 mg asenapin (som maleat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Resoriblet, sublingual
Runde, hvide til råhvide resoribletter, sublinguale, præget med
”5” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sycrest er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolar affektiv
sindslidelse (Bipolar I disorder) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Den anbefalede initialdosis af Sycrest som monoterapi er 5 mg to gange
dagligt. En dosis skal tages
om morgenen og en dosis om aftenen. Dosis kan øges til 10 mg to gange
dagligt på baggrund af
individuelt respons og tolerabilitet. Se pkt. 5.1. Ved
kombinationsterapi anbefales en startdosis på
5 mg to gange dagligt. Afhængig af klinisk respons og tolerabilitet
hos den enkelte patient kan dosis
øges til 10 mg to gange dagligt.
Specielle populationer
_ _
_Ældre _
Sycrest bør anvendes med forsigtighed hos ældre. Der er en
begrænset mængde data til rådighed
omkring virkning hos patienter i alderen 65 år og ældre. De
tilgængelige farmakokinetiske data er
beskrevet i pkt. 5.2.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen dosisjusteringer for patienter med nedsat
nyrefunktion. Der er ingen erfaring med
asenapin hos patienter med svært nedsat nyrefunktion, som har en
kreatininclearance på mindre end
15 ml/min.
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen dosisjusteringer for patienter med let nedsat
leverfunktion. Muligheden for forhøjet
plasmaniveau af asenapin hos patienter med moderat nedsat
leverfunktion (Child-Pugh B) kan ikke
udelukkes, og forsigtighed tilrådes. Hos patienter med svært nedsat
leverfunktion (Child-Pugh C) er
asenapin-eksponering 7-dobbelt. Sycrest anbefales derfor ikke til
patienter med svært nedsat
leverfunktion.
_Pædiatrisk population_
Der er udført et farmakokinetisk stu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する