Sycrest

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

asenapine (as maleate) 

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

N05AH05

INN (Medzinárodný Name):

asenapine

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Maniodepressiv

Terapeutické indikácie:

Sycrest er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder forbundet med bipolar I lidelse hos voksne.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2010-09-01

Príbalový leták

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SYCREST 5 MG RESORIBLETTER, SUBLINGUALE
SYCREST 10 MG RESORIBLETTER, SUBLINGUALE
asenapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sycrest
3.
Sådan skal du tage Sycrest
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sycrest indeholder det aktive stof asenapin. Lægemidlet tilhører en
medicingruppe, som kaldes
antipsykotika. Sycrest anvendes til behandling af moderate til svære
maniske episoder ved bipolar
affektiv sindslidelse (Bipolar I lidelse) hos voksne. Antipsykotisk
medicin påvirker nogle af de stoffer
i hjernen, der tillader kommunikation mellem nerveceller (kaldet
neurotransmittere). Sygdomme, der
påvirker hjernen såsom bipolar I lidelse, kan skyldes ubalance af
visse stoffer såsom dopamin og
serotonin, og denne ubalance kan give nogle af de symptomer, som du
måske oplever. Det vides ikke
præcist, hvordan lægemidlet virker. Det antages dog, at medicinen
justerer balancen mellem disse
stoffer.
Maniske episoder er en tilstand med symptomer såsom en følelse af at
være ”høj”, have overdreven
energi, mindre søvnbehov end normalt, tale meget hurtigt, have mange
ideer og sommetider være
meget irritabel.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEG
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sycrest 5 mg resoribletter, sublinguale
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver sublingual resoriblet indeholder 5 mg asenapin (som maleat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Resoriblet, sublingual
Runde, hvide til råhvide resoribletter, sublinguale, præget med
”5” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sycrest er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolar affektiv
sindslidelse (Bipolar I disorder) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Den anbefalede initialdosis af Sycrest som monoterapi er 5 mg to gange
dagligt. En dosis skal tages
om morgenen og en dosis om aftenen. Dosis kan øges til 10 mg to gange
dagligt på baggrund af
individuelt respons og tolerabilitet. Se pkt. 5.1. Ved
kombinationsterapi anbefales en startdosis på
5 mg to gange dagligt. Afhængig af klinisk respons og tolerabilitet
hos den enkelte patient kan dosis
øges til 10 mg to gange dagligt.
Specielle populationer
_ _
_Ældre _
Sycrest bør anvendes med forsigtighed hos ældre. Der er en
begrænset mængde data til rådighed
omkring virkning hos patienter i alderen 65 år og ældre. De
tilgængelige farmakokinetiske data er
beskrevet i pkt. 5.2.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen dosisjusteringer for patienter med nedsat
nyrefunktion. Der er ingen erfaring med
asenapin hos patienter med svært nedsat nyrefunktion, som har en
kreatininclearance på mindre end
15 ml/min.
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen dosisjusteringer for patienter med let nedsat
leverfunktion. Muligheden for forhøjet
plasmaniveau af asenapin hos patienter med moderat nedsat
leverfunktion (Child-Pugh B) kan ikke
udelukkes, og forsigtighed tilrådes. Hos patienter med svært nedsat
leverfunktion (Child-Pugh C) er
asenapin-eksponering 7-dobbelt. Sycrest anbefales derfor ikke til
patienter med svært nedsat
leverfunktion.
_Pædiatrisk population_
Der er udført et farmakokinetisk stu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov