Suvaxyn Circo

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-04-2018

有効成分:

circovirus suíno vacina (vacina inativada, recombinante)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治療群:

Suínos (para engorda)

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

適応症:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-02-07

情報リーフレット

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2 % v/v)
Polissorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o circovírus porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Início da imunidade: a partir de 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito frequente, nas primeiras 24 horas após vacinação, um
aumento transitório da temperatura corporal
(em média 1°C). A nível individual, e em comparação com a fase
pré-tratamento, um porco pode
frequentemente apresentar um aumento de temperatura superior a 2°C.
Esta situação resolve-se
espontaneamente num período de 48 horas sem necessidade de
tratamento. Imediatamente após a
vacinação, podem ocorrer de forma pouco frequente, ligeiras
reações de hipersensibilidade, resultando
transitoriam
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2 % v/v)
Polissorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Porcos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o circovírus porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Início da imunidade: a partir de 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não existem.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Não aplicável.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
É muito frequente, nas primeiras 24 horas após vacinação, um
aumento transitório da temperatura
corporal (em média 1°C). A nível individual, e em comparação com
a fase pré-tratamento, um porco
pode frequentemente apresentar um aumento de temperatura superior a
2°C. Esta situação resolve-se
espontaneamente num período de 48 horas sem necessidade de
tratamento
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する