Suvaxyn Circo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

circovirus suíno vacina (vacina inativada, recombinante)

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Suínos (para engorda)

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapinės indikacijos:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2018-02-07

Pakuotės lapelis

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2 % v/v)
Polissorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o circovírus porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Início da imunidade: a partir de 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito frequente, nas primeiras 24 horas após vacinação, um
aumento transitório da temperatura corporal
(em média 1°C). A nível individual, e em comparação com a fase
pré-tratamento, um porco pode
frequentemente apresentar um aumento de temperatura superior a 2°C.
Esta situação resolve-se
espontaneamente num período de 48 horas sem necessidade de
tratamento. Imediatamente após a
vacinação, podem ocorrer de forma pouco frequente, ligeiras
reações de hipersensibilidade, resultando
transitoriam
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2 % v/v)
Polissorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Porcos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o circovírus porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Início da imunidade: a partir de 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não existem.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Não aplicável.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
É muito frequente, nas primeiras 24 horas após vacinação, um
aumento transitório da temperatura
corporal (em média 1°C). A nível individual, e em comparação com
a fase pré-tratamento, um porco
pode frequentemente apresentar um aumento de temperatura superior a
2°C. Esta situação resolve-se
espontaneamente num período de 48 horas sem necessidade de
tratamento
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją