Sutent

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2014

有効成分:

sunitinib

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

L01EX01

INN(国際名):

sunitinib

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

適応症:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2006-07-19

情報リーフレット

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する