Sutent

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

sunitinib

Beszerezhető a:

Pfizer Limited

ATC-kód:

L01EX01

INN (nemzetközi neve):

sunitinib

Terápiás csoport:

Antineoplastiski līdzekļi

Terápiás terület:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terápiás javallatok:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2006-07-19

Betegtájékoztató

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése