Strangvac

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

から入手可能:

Intervacc AB

ATCコード:

QI05AB01

INN(国際名):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

治療群:

Cai

治療領域:

Imunologii pentru ecvidee

適応症:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2021-08-16

情報リーフレット

                                B. PROSPECT
_ _
15
PROSPECT:
STRANGVAC SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI ȘI PONEI_ _
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SUEDIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Strangvac suspensie injectabilă pentru cai
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Proteină recombinantă CCE din
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 micrograme
Proteină recombinantă Eq85 din
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 micrograme
Proteină recombinantă IdeE din
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 micrograme
*cantitate determinată prin teste de potență
_in vitro_
(ELISA)
ADJUVANȚI:
Quillaia purificată saponină QS-21 (fracția C)
≥ 260 micrograme
Colesterol
Fosfatidil colină
Suspensie limpede, incoloră spre galben.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 8 luni
pentru:
16
−
reducerea
creșterii
temperaturii
corporale,
tuse,
dificultăți
la
înghițire
și
semne
de
depresie
(inapetență, modificări ale comportamentului) în stadiul acut al
infecției cu
_Streptococcus equi_
;
−
reducerea numărului de abcese la ganglionii limfatici submandibulari
și retrofaringieni.
Instalarea imunității:
2 săptămâni după a doua doză de vaccinare.
Durata imunității:
2 luni după a doua doză de vaccinare.
Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care s-a identificat
în mod clar un risc ridicat de infecție cu
_Streptococcus equi_
din zone în care se știe că este prezent acest agent patogen.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
După vaccinare, este foarte frecventă creșterea tranzitorie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Strangvac suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Proteină recombinantă CCE din
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 micrograme*
Proteină recombinantă Eq85 din
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 micrograme*
Proteină recombinantă IdeE din
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 micrograme*
*cantitate determinată prin teste de potență in vitro (ELISA) *
ADJUVANȚI:
_Quillaia_
purificată saponină QS-21 (fracția C)
≥ 260 micrograme
Colesterol
Fosfatidil colină
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie incoloră spre galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 8 luni
pentru:
_-_
_ _
reducerea creșterii temperaturii corporale, tuse, dificultăți la
înghițire și semne de depresie
(inapetență, modificări ale comportamentului) în stadiul acut al
infecției cu Streptococcus equi.
_-_
_ _
reducerea numărului de abcese la ganglionii limfatici submandibulari
și retrofaringieni.
Instalarea imunității:
_-_
_ _
2 săptămâni după a doua doză de vaccinare.
Durata imunității:
2 luni după a doua doză de vaccinare.
Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost
identificat în mod clar un risc ridicat de infecție cu
_Streptococcus equi_
provenit din zone în care se știe că este prezent acest agent
patogen.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Nu se cunoaște efectul vaccinării asupra altor stadii ale
infecției, precum ruptura abceselor ganglionare
dezvoltate, prevalența statutului ulterior de purtător, gurma
atipică (abcesul metastatic), purpura hemoragică
și miozita și recuperarea.
S-a demonstrat eficacitatea pentru fi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する