Strangvac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-01-1970
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-01-1970

Bahan aktif:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Tersedia dari:

Intervacc AB

Kode ATC:

QI05AB01

INN (Nama Internasional):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Kelompok Terapi:

Cai

Area terapi:

Imunologii pentru ecvidee

Indikasi Terapi:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2021-08-16

Selebaran informasi

                                B. PROSPECT
_ _
15
PROSPECT:
STRANGVAC SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI ȘI PONEI_ _
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SUEDIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Strangvac suspensie injectabilă pentru cai
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Proteină recombinantă CCE din
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 micrograme
Proteină recombinantă Eq85 din
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 micrograme
Proteină recombinantă IdeE din
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 micrograme
*cantitate determinată prin teste de potență
_in vitro_
(ELISA)
ADJUVANȚI:
Quillaia purificată saponină QS-21 (fracția C)
≥ 260 micrograme
Colesterol
Fosfatidil colină
Suspensie limpede, incoloră spre galben.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 8 luni
pentru:
16
−
reducerea
creșterii
temperaturii
corporale,
tuse,
dificultăți
la
înghițire
și
semne
de
depresie
(inapetență, modificări ale comportamentului) în stadiul acut al
infecției cu
_Streptococcus equi_
;
−
reducerea numărului de abcese la ganglionii limfatici submandibulari
și retrofaringieni.
Instalarea imunității:
2 săptămâni după a doua doză de vaccinare.
Durata imunității:
2 luni după a doua doză de vaccinare.
Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care s-a identificat
în mod clar un risc ridicat de infecție cu
_Streptococcus equi_
din zone în care se știe că este prezent acest agent patogen.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
După vaccinare, este foarte frecventă creșterea tranzitorie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Strangvac suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Proteină recombinantă CCE din
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 micrograme*
Proteină recombinantă Eq85 din
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 micrograme*
Proteină recombinantă IdeE din
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 micrograme*
*cantitate determinată prin teste de potență in vitro (ELISA) *
ADJUVANȚI:
_Quillaia_
purificată saponină QS-21 (fracția C)
≥ 260 micrograme
Colesterol
Fosfatidil colină
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie incoloră spre galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 8 luni
pentru:
_-_
_ _
reducerea creșterii temperaturii corporale, tuse, dificultăți la
înghițire și semne de depresie
(inapetență, modificări ale comportamentului) în stadiul acut al
infecției cu Streptococcus equi.
_-_
_ _
reducerea numărului de abcese la ganglionii limfatici submandibulari
și retrofaringieni.
Instalarea imunității:
_-_
_ _
2 săptămâni după a doua doză de vaccinare.
Durata imunității:
2 luni după a doua doză de vaccinare.
Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost
identificat în mod clar un risc ridicat de infecție cu
_Streptococcus equi_
provenit din zone în care se știe că este prezent acest agent
patogen.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Nu se cunoaște efectul vaccinării asupra altor stadii ale
infecției, precum ruptura abceselor ganglionare
dezvoltate, prevalența statutului ulterior de purtător, gurma
atipică (abcesul metastatic), purpura hemoragică
și miozita și recuperarea.
S-a demonstrat eficacitatea pentru fi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-01-1970

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen