Spravato

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2019

有効成分:

esketamine хидрохлорид

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N06AX27

INN(国際名):

esketamine

治療群:

Други антидепресанти

治療領域:

Депресивно Разстройство

適応症:

Spravato, в съчетание с SSRI или СИОЗН, предназначени за възрастни с резистентной към терапията на депресивните разстройства, които не са отговорили на поне две различни техники за лечение с антидепресанти в днешно умерени и тежки депресивни епизода.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2019-12-18

情報リーフレット

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPRAVATO 28 MG СПРЕЙ ЗА НОС, РАЗТВОР
ескетамин (esketamine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързо
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции, вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spravato и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Spravato
3.
Как да използвате Spravato
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spravato
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRAVAT
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spravato 28 mg спрей за нос, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко устройство със спрей за нос
съдържа ескетаминов хидрохлорид
(esketamine
hydrochloride), съответстващ на 28 mg
ескетамин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор.
Прозрачен, безцветен, воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Spravato в комбинация със SSRI или SNRI е
показан при възрастни с резистентно
на лечение
голямо депресивно разстройство (ГДР),
които не са се повлияли от поне две
различни лечения с
антидепресанти при сегашния умерено
тежък до тежък депресивен епизод (вж.
точка 5.1).
Spravato, приложен едновременно с
перорална антидепресантна терапия, е
показан при
възрастни пациенти с умерено тежък до
тежък епизод на ГДР за ос
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する