Spedra

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2021

有効成分:

avanafil

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

G04BE10

INN(国際名):

avanafil

治療群:

Lyf notuð við ristruflanir

治療領域:

Ristruflanir

適応症:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Í röð fyrir Spedra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-06-21

情報リーフレット

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SPEDRA 50 MG TÖFLUR
avanafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Spedra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Spedra
3.
Hvernig nota á Spedra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spedra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPEDRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spedra inniheldur virka efnið avanafíl. Það tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast fosfódíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5). Spedra er til meðferðar hjá fullorðnum
karlmönnum sem eiga við ristruflanir að
stríða (sem einnig er nefnt getuleysi). Það er þegar stinning og
ris getnaðarlims næst ekki eða helst
ekki nægilega lengi til að stunda kynlíf.
Spedra verkar með því að slaka á æðum í getnaðarlimnum. Það
eykur blóðflæði til getnaðarlimsins
sem hjálpar til við að halda stinningu og risi hans þegar um
kynferðislega örvun er að ræða. Spedra
læknar ekki ástand þitt.
Mikilvægt er að átta sig á því að Spedra verkar aðeins ef um
kynferðislega örvun er að ræða. Nota þarf
forleik til undirbúnings fyrir samfarir – rétt eins og þú myndir
gera ef þú værir ekki að taka lyfið til að
hjálpa þér.
Lyfið hjálpar þér ekki ef þú hefur ekki ristruflanir. Lyfið er
ekki fyrir konur.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SPEDRA
EKKI MÁ NOTA SPEDRA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Spedra 50 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 50 mg af avanafíli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Fölgular, sporöskjulaga töflur, auðkenndar með „50“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum karlmönnum.
Til þess að verkun Spedra eigi sér stað þarf kynferðislega
örvun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 100 mg sem taka skal um það bil 15 til 30
mínútum áður en kynlíf hefst (sjá
kafla 5.1). Með tilliti til einstaklingsbundinnar verkunar og þols
má auka skammtinn í hámarksskammt
sem er 200 mg eða minnka skammtinn í 50 mg. Ráðlögð
hámarkstíðni skammta er einu sinni á
sólarhring. Kynferðisleg örvun er nauðsynleg til að fá fram
svörun við meðferðinni.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir (_
≥
_ 65 ára) _
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá eldri sjúklingum.
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um eldri
sjúklinga 70 ára og eldri.
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun
≥
30 ml/mín.). Spedra er ekki ætlað sjúklingum með verulega
skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun < 30 ml/mín.)
(sjá kafla 4.3 og 5.2). Hjá sjúklingum
með væga eða miðlungsmikla skerðingu á nýrnastarfsemi
(kreatínínúthreinsun
≥
30 ml/mín., en
< 80 ml/mín.), sem tóku þátt í III. stigs rannsóknum, var verkun
minni en hjá þeim sem voru með
eðlilega nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi _
Spedra er ekki ætlað sjúklingum með verulega skerðingu á
lifrarstarfsemi (Child-Pugh flokkur C) (sjá
kafla 4.3 og 5.2). Hefja skal meðferð hjá sjúklingum með væga
eða miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi (Child-Pugh flokkur A eða B) með minnsta virkum
skammti og aðlaga skammtast
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する