Sovaldi

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-08-2020

有効成分:

Sofosbuvir

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AX15

INN(国際名):

sofosbuvir

治療群:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

治療領域:

Hepatitis C, chronisch

適応症:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2014-01-16

情報リーフレット

                                83
B. BIJSLUITER
84
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SOVALDI 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SOVALDI 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sofosbuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sovaldi en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
ALS VOOR UW KIND SOVALDI IS VOORGESCHREVEN, LET ER DAN OP DAT ALLE
INFORMATIE IN DEZE BIJSLUITER
VAN TOEPASSING IS OP UW KIND (LEES IN DIT GEVAL “UW KIND” IN
PLAATS VAN “U”).
1.
WAT IS SOVALDI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Sovaldi bevat de werkzame stof sofosbuvir die wordt gebruikt voor de
behandeling van een infectie
met het hepatitis C-virus bij volwassenen en kinderen in de leeftijd
van 3 jaar en ouder.
Hepatitis C is een infectie van de lever die wordt veroorzaakt door
een virus. Dit geneesmiddel werkt
doordat het de hoeveelheid hepatitis C-virus in uw lichaam verlaagt en
het virus na verloop van tijd uit
uw bloed verwijdert.
Sovaldi wordt altijd samen met andere geneesmiddelen gebruikt om
hepatitis C te behandelen. Het
werkt niet als het alleen wordt gebruikt. Het wordt vaak gebruikt in
combinatie met:
•
Ribavirine (kinderen en volwassen patiënten) of
•
Peginterferon alfa en ribavirine (volwassen patiënten)
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg sofosbuvir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Gele, capsulevormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
20 mm x 9 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “7977” gegraveerd.
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
15 mm x 8 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “200” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sovaldi is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de behandeling
van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen en bij pediatrische
patiënten in de leeftijd van 3 jaar
en ouder (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Sovaldi moet worden gestart en gecontroleerd door
een arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met CHC.
Dosering
De aanbevolen dosering Sovaldi bij volwassenen is één tablet van 400
mg, eenmaal daags met voedsel
oraal ingenomen (zie rubriek 5.2).
3
De aanbevolen dosering Sovaldi bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 3 jaar en ouder is op
gewicht gebaseerd (zoals wordt weergegeven in tabel 2). Sovaldi dient
met voedsel te worden
ingenomen (zie rubriek 5.2).
Het granulaat voor orale toediening van Sovaldi is verkrijgbaar voor
de behandeling van chronische
HCV-infectie bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 3 jaar en
ouder die moeite hebben met het
doorslikken van filmomhuld
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する