Sovaldi

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Sofosbuvir

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

sofosbuvir

Grupo terapêutico:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Área terapêutica:

Hepatitis C, chronisch

Indicações terapêuticas:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2014-01-16

Folheto informativo - Bula

                                83
B. BIJSLUITER
84
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SOVALDI 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SOVALDI 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sofosbuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sovaldi en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
ALS VOOR UW KIND SOVALDI IS VOORGESCHREVEN, LET ER DAN OP DAT ALLE
INFORMATIE IN DEZE BIJSLUITER
VAN TOEPASSING IS OP UW KIND (LEES IN DIT GEVAL “UW KIND” IN
PLAATS VAN “U”).
1.
WAT IS SOVALDI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Sovaldi bevat de werkzame stof sofosbuvir die wordt gebruikt voor de
behandeling van een infectie
met het hepatitis C-virus bij volwassenen en kinderen in de leeftijd
van 3 jaar en ouder.
Hepatitis C is een infectie van de lever die wordt veroorzaakt door
een virus. Dit geneesmiddel werkt
doordat het de hoeveelheid hepatitis C-virus in uw lichaam verlaagt en
het virus na verloop van tijd uit
uw bloed verwijdert.
Sovaldi wordt altijd samen met andere geneesmiddelen gebruikt om
hepatitis C te behandelen. Het
werkt niet als het alleen wordt gebruikt. Het wordt vaak gebruikt in
combinatie met:
•
Ribavirine (kinderen en volwassen patiënten) of
•
Peginterferon alfa en ribavirine (volwassen patiënten)
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg sofosbuvir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Gele, capsulevormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
20 mm x 9 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “7977” gegraveerd.
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
15 mm x 8 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “200” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sovaldi is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de behandeling
van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen en bij pediatrische
patiënten in de leeftijd van 3 jaar
en ouder (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Sovaldi moet worden gestart en gecontroleerd door
een arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met CHC.
Dosering
De aanbevolen dosering Sovaldi bij volwassenen is één tablet van 400
mg, eenmaal daags met voedsel
oraal ingenomen (zie rubriek 5.2).
3
De aanbevolen dosering Sovaldi bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 3 jaar en ouder is op
gewicht gebaseerd (zoals wordt weergegeven in tabel 2). Sovaldi dient
met voedsel te worden
ingenomen (zie rubriek 5.2).
Het granulaat voor orale toediening van Sovaldi is verkrijgbaar voor
de behandeling van chronische
HCV-infectie bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 3 jaar en
ouder die moeite hebben met het
doorslikken van filmomhuld
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos