Sifrol

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-01-2011

有効成分:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Anti-Parkinson

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

Sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1997-10-13

情報リーフレット

                                69
B. FOLHETO INFORMATIVO
70
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SIFROL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SIFROL
3.
Como tomar SIFROL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SIFROL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIFROL E PARA QUE É UTILIZADO
SIFROL contém a substância ativa pramipexol e pertence ao grupo de
fármacos denominados
agonistas dopamínicos que estimulam os recetores cerebrais
dopamínicos. A estimulação dos
recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que
ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
SIFROL É UTILIZADO PARA:
- tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Este
medicamento pode ser utilizado
isoladamente ou em associação com a levodopa (outro medicamento para
a doença de Parkinson).
- tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SIFROL
NÃO TOME SIFROL
- se tem alergia ao pramipexol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar SIFROL.
Informe o seu médico se tem (teve) ou se desenvolveu quaisquer
situações clíni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol.
_Queira notar:_
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma arredondada, e têm um
código gravado (numa face
com o código P6 e na outra face com o símbolo da companhia
Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma oval, ranhurados em
ambos os lados, e têm um código
gravado (numa face com o código P7 e na outra face com o símbolo da
companhia Boehringer
Ingelheim).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma oval, ranhurados em
ambos os lados, e têm um código
gravado (numa face com o código P8 e na outra face com o símbolo da
companhia Boehringer
Ingelheim).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
3
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma arredondada, ranhurados
em ambos os lados, e têm um
código gravado (numa face com o código P9 e na outra face com o
símbolo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する