Sifrol

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2024
SPC SPC (SPC)
23-01-2024
PAR PAR (PAR)
05-01-2011

active_ingredient:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinson

therapeutic_area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

1997-10-13

PIL

                                69
B. FOLHETO INFORMATIVO
70
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SIFROL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SIFROL
3.
Como tomar SIFROL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SIFROL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIFROL E PARA QUE É UTILIZADO
SIFROL contém a substância ativa pramipexol e pertence ao grupo de
fármacos denominados
agonistas dopamínicos que estimulam os recetores cerebrais
dopamínicos. A estimulação dos
recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que
ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
SIFROL É UTILIZADO PARA:
- tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Este
medicamento pode ser utilizado
isoladamente ou em associação com a levodopa (outro medicamento para
a doença de Parkinson).
- tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SIFROL
NÃO TOME SIFROL
- se tem alergia ao pramipexol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar SIFROL.
Informe o seu médico se tem (teve) ou se desenvolveu quaisquer
situações clíni
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol.
_Queira notar:_
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma arredondada, e têm um
código gravado (numa face
com o código P6 e na outra face com o símbolo da companhia
Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma oval, ranhurados em
ambos os lados, e têm um código
gravado (numa face com o código P7 e na outra face com o símbolo da
companhia Boehringer
Ingelheim).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma oval, ranhurados em
ambos os lados, e têm um código
gravado (numa face com o código P8 e na outra face com o símbolo da
companhia Boehringer
Ingelheim).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
3
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma arredondada, ranhurados
em ambos os lados, e têm um
código gravado (numa face com o código P9 e na outra face com o
símbolo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 05-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 05-01-2011
PIL PIL չեխերեն 23-01-2024
SPC SPC չեխերեն 23-01-2024
PAR PAR չեխերեն 05-01-2011
PIL PIL դանիերեն 23-01-2024
SPC SPC դանիերեն 23-01-2024
PAR PAR դանիերեն 05-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 05-01-2011
PIL PIL էստոներեն 23-01-2024
SPC SPC էստոներեն 23-01-2024
PAR PAR էստոներեն 05-01-2011
PIL PIL հունարեն 23-01-2024
SPC SPC հունարեն 23-01-2024
PAR PAR հունարեն 05-01-2011
PIL PIL անգլերեն 23-01-2024
SPC SPC անգլերեն 23-01-2024
PAR PAR անգլերեն 05-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 05-01-2011
PIL PIL իտալերեն 23-01-2024
SPC SPC իտալերեն 23-01-2024
PAR PAR իտալերեն 05-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 05-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 05-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 05-01-2011
PIL PIL մալթերեն 23-01-2024
SPC SPC մալթերեն 23-01-2024
PAR PAR մալթերեն 05-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 05-01-2011
PIL PIL լեհերեն 23-01-2024
SPC SPC լեհերեն 23-01-2024
PAR PAR լեհերեն 05-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 05-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 05-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 05-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 05-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2024

view_documents_history