Sifrol

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1997-10-13

Informació per a l'usuari

                                69
B. FOLHETO INFORMATIVO
70
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SIFROL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SIFROL
3.
Como tomar SIFROL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SIFROL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIFROL E PARA QUE É UTILIZADO
SIFROL contém a substância ativa pramipexol e pertence ao grupo de
fármacos denominados
agonistas dopamínicos que estimulam os recetores cerebrais
dopamínicos. A estimulação dos
recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que
ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
SIFROL É UTILIZADO PARA:
- tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Este
medicamento pode ser utilizado
isoladamente ou em associação com a levodopa (outro medicamento para
a doença de Parkinson).
- tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SIFROL
NÃO TOME SIFROL
- se tem alergia ao pramipexol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar SIFROL.
Informe o seu médico se tem (teve) ou se desenvolveu quaisquer
situações clíni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol.
_Queira notar:_
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma arredondada, e têm um
código gravado (numa face
com o código P6 e na outra face com o símbolo da companhia
Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma oval, ranhurados em
ambos os lados, e têm um código
gravado (numa face com o código P7 e na outra face com o símbolo da
companhia Boehringer
Ingelheim).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma oval, ranhurados em
ambos os lados, e têm um código
gravado (numa face com o código P8 e na outra face com o símbolo da
companhia Boehringer
Ingelheim).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
3
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos, planos, de forma arredondada, ranhurados
em ambos os lados, e têm um
código gravado (numa face com o código P9 e na outra face com o
símbolo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents