Shingrix

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-09-2020

有効成分:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

から入手可能:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

ATCコード:

J07BK03

INN(国際名):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

治療群:

Vakcīnas

治療領域:

Herpes Zoster

適応症:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Izmantot Shingrix būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-03-21

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SHINGRIX PULVERIS UN SUSPENSIJA INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
_Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)_
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Shingrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Shingrix lietošanas
3.
Kā Shingrix ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Shingrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SHINGRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDAM NOLŪKAM SHINGRIX LIETO
Shingrix ir vakcīna, kas palīdz pasargāt pieaugušos no jostas
rozes (
_herpes zoster_
) un postherpētiskās
neiralģijas (PHN) – ilgstošām nervu sāpēm pēc jostas rozes.
Shingrix lieto:
•
pieaugušajiem no 50 gadu vecuma;
•
pieaugušajiem no 18 gadu vecuma ar lielāku jostas rozes risku.
Shingrix nevar lietot vējbaku (
_varicella_
) profilaksei.
KAS IR JOSTAS ROZE
•
Jostas roze ir izsitumi ar pūšļiem, kas bieži ir sāpīgi. Tie
parasti rodas vienā ķermeņa daļā un var
saglabāties vairākas nedēļas.
•
Jostas rozi izraisa tas pats vīruss, kurš izraisa vējbakas.
•
Pēc vējbaku pārslimošanas tās izraisījušais vīruss paliek
organismā nervu šūnās.
•
Reizēm, pēc daudziem gadiem, ja imūnsistēma (organisma dabiskā
aizsardzība) kļūst vājāka
(vecuma, slimības vai lietoto zāļu dēļ), vīruss var izraisīt
jostas rozi.
AR JOSTAS ROZI SAISTĪTĀS KOMPLIKĀCIJAS
Jostas rozei var būt komplikācijas.
Visbiežāk sastopam
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Shingrix pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai.
_Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted) _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas viena deva (0,5 ml) satur:
_Varicella zoster_
vīrusa
1
E glikoproteīna antigēnu
2,3
50 mikrogramus
1
_Varicella zoster_
vīruss = VZV
2
kā adjuvants izmantots AS01
B
, kura sastāvā ir:
auga
_Quillaja saponaria_
_Molina_
ekstrakts, 21. frakcija (QS-21) 50 mikrogramu
3-O-dezacil-4’-monofosforillipīds A (MFL), kas iegūts no
_ _
_ _
_Salmonella minnesota_
50 mikrogramu
3
E glikoproteīns (gE) ražots Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Suspensija ir opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši brūns
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Shingrix ir paredzēts
_herpes zoster_
(HZ) un postherpētiskas neiralģijas (PHN) profilaksei
•
pieaugušajiem no 50 gadu vecuma;
•
pieaugušajiem ar paaugstinātu HZ risku no 18 gadu vecuma.
_ _
Shingrix jālieto atbilstoši oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Primārās vakcinācijas shēma ietver divas devas, katra no tām ir
0,5 ml: sākotnējā deva un otrā deva
pēc 2 mēnešiem.
Ja nepieciešams vakcinācijas shēmu pielāgot, otro devu var
ievadīt 2-6 mēnešu laikā pēc pirmās devas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem ar slimības vai ārstēšanas izraisītu imūndeficītu
vai imūnās sistēmas nomākumu,
pacientiem, kuriem tāds varētu rasties, kā arī pacientiem, kuriem
ieguvumu varētu sniegt īsāka
vakcinācijas shēma, otro devu var ievadīt 1-2 mēnešus pēc
pirmās devas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Nepieciešamība ievadīt revakcinācijas devas pēc primārās
vakcinācijas nav pierādīta (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Tādu pašu Shingrix lieto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-09-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する