Shingrix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

זמין מ:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

קוד ATC:

J07BK03

INN (שם בינלאומי):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

קבוצה תרפויטית:

Vakcīnas

איזור תרפויטי:

Herpes Zoster

סממני תרפויטית:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Izmantot Shingrix būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2018-03-21

עלון מידע

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SHINGRIX PULVERIS UN SUSPENSIJA INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
_Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)_
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Shingrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Shingrix lietošanas
3.
Kā Shingrix ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Shingrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SHINGRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDAM NOLŪKAM SHINGRIX LIETO
Shingrix ir vakcīna, kas palīdz pasargāt pieaugušos no jostas
rozes (
_herpes zoster_
) un postherpētiskās
neiralģijas (PHN) – ilgstošām nervu sāpēm pēc jostas rozes.
Shingrix lieto:
•
pieaugušajiem no 50 gadu vecuma;
•
pieaugušajiem no 18 gadu vecuma ar lielāku jostas rozes risku.
Shingrix nevar lietot vējbaku (
_varicella_
) profilaksei.
KAS IR JOSTAS ROZE
•
Jostas roze ir izsitumi ar pūšļiem, kas bieži ir sāpīgi. Tie
parasti rodas vienā ķermeņa daļā un var
saglabāties vairākas nedēļas.
•
Jostas rozi izraisa tas pats vīruss, kurš izraisa vējbakas.
•
Pēc vējbaku pārslimošanas tās izraisījušais vīruss paliek
organismā nervu šūnās.
•
Reizēm, pēc daudziem gadiem, ja imūnsistēma (organisma dabiskā
aizsardzība) kļūst vājāka
(vecuma, slimības vai lietoto zāļu dēļ), vīruss var izraisīt
jostas rozi.
AR JOSTAS ROZI SAISTĪTĀS KOMPLIKĀCIJAS
Jostas rozei var būt komplikācijas.
Visbiežāk sastopam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Shingrix pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai.
_Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted) _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas viena deva (0,5 ml) satur:
_Varicella zoster_
vīrusa
1
E glikoproteīna antigēnu
2,3
50 mikrogramus
1
_Varicella zoster_
vīruss = VZV
2
kā adjuvants izmantots AS01
B
, kura sastāvā ir:
auga
_Quillaja saponaria_
_Molina_
ekstrakts, 21. frakcija (QS-21) 50 mikrogramu
3-O-dezacil-4’-monofosforillipīds A (MFL), kas iegūts no
_ _
_ _
_Salmonella minnesota_
50 mikrogramu
3
E glikoproteīns (gE) ražots Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Suspensija ir opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši brūns
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Shingrix ir paredzēts
_herpes zoster_
(HZ) un postherpētiskas neiralģijas (PHN) profilaksei
•
pieaugušajiem no 50 gadu vecuma;
•
pieaugušajiem ar paaugstinātu HZ risku no 18 gadu vecuma.
_ _
Shingrix jālieto atbilstoši oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Primārās vakcinācijas shēma ietver divas devas, katra no tām ir
0,5 ml: sākotnējā deva un otrā deva
pēc 2 mēnešiem.
Ja nepieciešams vakcinācijas shēmu pielāgot, otro devu var
ievadīt 2-6 mēnešu laikā pēc pirmās devas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem ar slimības vai ārstēšanas izraisītu imūndeficītu
vai imūnās sistēmas nomākumu,
pacientiem, kuriem tāds varētu rasties, kā arī pacientiem, kuriem
ieguvumu varētu sniegt īsāka
vakcinācijas shēma, otro devu var ievadīt 1-2 mēnešus pēc
pirmās devas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Nepieciešamība ievadīt revakcinācijas devas pēc primārās
vakcinācijas nav pierādīta (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Tādu pašu Shingrix lieto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-09-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-09-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים