Shingrix Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

国: スイス

言語: フランス語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum

から入手可能:

GlaxoSmithKline AG

ATCコード:

J07BK03

INN（国際名）:

glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum

医薬品形態:

Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

構図:

Pulver: glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dikalii phosphas anhydricus, pro praeparatione. Solvens: Adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. Suspensio reconstituta: glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, Adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.77 mg, kalium 0.18 mg.

クラス:

B

治療群:

Les vaccins

治療領域:

Prävention von Herpes Zoster

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2021-10-07

製品の特徴

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permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de santé sont tenus de déclarer toute
suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique
«Effets indésirables» pour les modalités
de déclaration des effets secondaires.
Shingrix
GlaxoSmithKline AG
Composition
Principes actifs
Glycoprotéine E du virus varicelle-zona (antigène gE).
Excipients
Poudre (antigène gE): saccharose, polysorbate 80, phosphate
monosodique dihydraté, phosphate
dipotassique.
Suspension (adjuvant AS01B): 3-O-désacyl-4'-monophosphoryl lipide A
(MPL), saponine purifiée de
Quillaja (QS-21), dioléoyl phosphatidylcholine (DOPC), cholestérol,
chlorure de sodium, phosphate
disodique anhydre, phosphate monopotassique, eau pour préparations
injectables.
Après reconstitution, une dose de vaccin contient 1,77 mg de sodium
et 0,18 mg de potassium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et suspension pour suspension injectable.
Après reconstitution, une dose (0,5 mL) contient 50 microgrammes
d'antigène gE1, adjuvanté avec
AS01B2.
1 Glycoprotéine E (gE) du virus varicelle-zona (VZV), produite à
partir de cellules d'ovaire de hamster
chinois (cellules CHO) par la technique de l'ADN recombinant.
2 L'adjuvant AS01B se compose de l'extrait de plante Quillaja
saponaria Molina, fraction 21 (QS-21)
(50 microgrammes) et de 3-O-désacyl-4'-monophosphoryl lipide A (MPL)
issu de Salmonella minnesota
(50 microgrammes).
La poudre est blanche.
La suspension est un liquide opalescent, incolore à brunâtre pâle.
Indications/Possibilités d’emploi
Shingrix est indiqué dans la prévention du zona chez les adultes de
50 ans et plus, et chez les adultes de
18 ans et plus présentant un risque accru de zona.
Voir «Mises en garde et précautions» et «Propriétés/Effets».
Shingrix doit être utilisé conformément aux recommandations
vaccinales officielles.
Posologie/Mode d’empl