SevoFlo

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2018

有効成分:

sevofluraan

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QN01AB08

INN(国際名):

sevoflurane

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Anesthetica, algemene

適応症:

Voor de inductie en het behoud van anesthesie bij honden en katten.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2002-12-11

情報リーフレット

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
SEVOFLO 100%, VLOEISTOF VOOR INHALATIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SevoFlo 100% vloeistof voor inhalatie voor honden en katten.
sevofluraan
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIG(E) BESTANDDE(E)L(EN)
100% sevofluraan
4.
INDICATIE(S)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hyperthermie.
6.
BIJWERKINGEN
Hypotensie, tachypnoea, gespannen spieren, excitatie, apnoe,
spierfasciculaties en emesis zijn gemeld
als zeer vaak voorkomende bijwerkingen, op basis van spontane melding
na vergunningverlening.
Dosisafhankelijke respiratoire depressie wordt vaak waargenomen bij
gebruik van sevofluraan.
Daarom moet de respiratie tijdens sevofluraananesthesie nauwlettend
geobserveerd en de
geïnspireerde sevofluraanconcentratie overeenkomstig aangepast
worden.
Anesthesie-geïnduceerde bradycardie wordt vaak waargenomen tijdens
sevofluraan anesthesie. Het
kan worden tegengegaan door toediening van anticholinergica.
20
Peddelen, kokhalzen, salivatie, cyanose, premature ventriculaire
contracties en excessieve
cardiopulmonaire depressie zijn zeer zelden gerapporteerd op basis van
spontane melding na
vergunningverlening.
Bij honden kunnen verhogingen van voorbijgaande aard van
aspartaataminotransferase (AST),
alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), bilirubine
en het aantal witte
bloedcellen zich voordoen bij sevofluraan, zoals bij h
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SevoFlo 100% vloeistof voor inhalatie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke fles bevat 250 ml sevofluraan (100%).
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
overgevoeligheid voor
maligne hyperthermie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gehalogeneerde vluchtige anesthetica kunnen reageren met droge
kooldioxide(CO
2
)-absorbentia en
koolmonoxide (CO) produceren, dit kan bij sommige honden resulteren in
verhoogde
carboxyhemoglobinespiegels. Om deze reactie in anesthetische
beademingstoestellen tot een minimum
te beperken, mag SevoFlo niet over uitgedroogde natronkalk of
bariumhydroxide geleid worden.
De exotherme reactie die optreedt tussen inhalatiestoffen (inclusief
sevofluraan) en CO
2
-absorbentia
wordt versterkt wanneer het CO
2
-absorbens gedehydreerd raakt, zoals na een langdurige periode van
droog-gasstroming door de CO
2
-absorptiefilterbussen. Zeldzame gevallen van excessieve
warmteproductie, rook en /of brand in het anesthesietoestel zijn
gemeld tijdens het gebruik van een
gedehydreerd CO
2
–absorbens en sevofluraan. Een ongebruikelijke verlaging van de
verwachte diepte
van de anesthesie in vergelijking met de instelling van de verstuiver
kan wijzen op excessieve
verwarming van de CO
2
-absorptiefilterbus.
3
Wanneer vermoed wordt dat het CO
2
-absorbens gedeh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する